Nd：YAG激光治疗机计算机光反馈控制技术

本文讨论了Ｎｄ；ＹＡＧ激光治疗机的计算机光反馈技术以及可控要素的确定。提高了激光输出的稳定性。预置功率误差３％，激光输出功率不稳定度±２％。     

医用硬性内窥镜畸变的评定基础和方法

建立医用硬性内窥镜畸变的评定基础和方法,用视轴对称的球面Z视场为模型来模拟体腔凹面特征,以建立内窥镜物像共轭的分析基础;运用光学原理并结合ISO9039:1994“光学和光学仪器光学系统质量评价———畸变的测定”的定义原则,并根据理论畸变的临床要求确定畸变定义;采用主光线追迹原理推导不同球面Z形状的畸变换算通式。创立了医用硬性内窥镜以单位相对畸变表述的定义和表达式,并导出变换视场面的畸变换算通用公式和测试方法。本文建立的畸变评定基础和方法适用于医用硬性内窥镜的标准应用。     

一种用于X光片光学标记摄影机的开盖系统

解决了X光片光学标记摄影机由于暗盒厚度差所引起的开盖困难和导致光学成像质量不稳定的问题。采用一种曲条结构 ,降低了暗盒厚度差对拉盖行程的影响 ,同时依靠曲条的导向定位面保证了拉盖头定位的独立性 ,从而解决了双凸轮定位时同步的要求。暗盒厚度差对拉盖行程的影响降低了 1 /cos2 α倍 ,解决了光学系统中可能出现的漏光或遮挡成像的问题。结果表明 ,曲条结构方案简易实用     

索氏提取-反相高效液相色谱法测定人工晶状体中甲基丙烯酸甲酯单体残留量

应用反相高效液相色谱法测定了由聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)或由亲水性丙烯酸酯(HMA)作原材料制成的人工晶状体(IOL)中甲基丙烯酸甲酯单体(MMA)的残留量。采用索氏提取法分离MMA,选用异丙醇作为PMMA制成的IOL样品的提取溶剂,而选用乙腈作为HMA制成的IOL样品的提取溶剂。萃取液采用旋转蒸发仪浓缩,浓缩液经Waters C18色谱柱分离,用乙腈-水(30+70)溶液洗脱,在波长220nm处进行紫外检测。MMA的质量浓度在0.33～42.08mg.L-1范围内与峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.02mg.L-1。日内和日间相对标准偏差(n=6)分别为0.72%和0.92%,回收率在98.5%～106.2%之间。     

ICP-AES间接测定人工晶状体中清洗剂十二烷基磺酸钠的残留量

基于铜-乙二胺络合阳离子与十二烷基磺酸根阴离子能形成离子缔合物的原理,建立了电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)间接测定人工晶状体中清冼剂十二烷基磺酸钠(SDS)的残留量.提取水相中的铜含量,从而达到目标物的测定.本法具有检出限低、再现性好、分析效率高等优点,适用于人工晶状体中SDS残留量的测定.     

测量接触镜近轴后顶焦距可行性分析

主要论述了由焦度仪测量的接触镜实际后顶焦距转化为近轴后顶焦距的可行性问题以及近轴后顶焦距与实际应用相适应性的问题。通过分析和比对一些厂家生产的接触镜光学结构参量 r,n,d后认为 ,由于接触镜球差较大 ,而球差由光学结构参量确定 ,因而同一近轴后顶焦距不同 ,光学结构参量的接触镜实测后顶焦距也不同 ,并且偏差超出了允许范围。所以实际后顶焦距转化为近轴后顶焦距是不恰当的。同时近轴后顶焦距的倒数表征的光焦度与临床验光给出的实际光焦度意义不同 ,因而定义与实际应用不相适应。作者最后提出了接触镜后顶光焦度定义的修正建议     

医用硬性内窥镜边缘光效评价方法研究

用视轴对称球面Z视场作为模拟体腔凹面的模型,通过辐射传递特性分析,把最终的边缘光效分解成内部作用和外部作用两大部分,确立了外部作用的边缘光效定义.运用光度学理论推导医用硬性内窥镜照明和成像两光路的边缘光效表达式及外部作用的边缘光效通式.在设定球面Z为理想漫射面的基础上,导出最终边缘光效的计算通式.