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抗肿瘤药物代谢的荧光光谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
采用水作为溶剂模拟尿液中药物并对其进行定量分析 ,探讨了荧光分析法对人体内药物代谢程度的研究。阐述了荧光猝灭剂、敏化剂及浓度效应对其的干扰 ,描述了荧光分析法药物定量分析的规程。从 1×10 -7g/mL血噗啉水溶液的荧光光谱实验中观察到含Fe 化合物浓度在 10 -4 g/mL足以产生严重影响 ,引起荧光猝灭 ;图 1、图 2分别示出了浓度为 1× 10 -3g/mL和 1× 10 -4 g/mL的盐酸阿霉素的荧光光谱和激发光谱。比较可以看到低于 1个数量级的盐酸阿霉素的发光强度却高。浓度猝灭现象可以从光谱的移动来判断 ,随着样品浓度的降低 ,发光强度却增强 ,光谱发生蓝移或红移。排除浓度效应干扰的方法是增加不同浓度发光强度的测量点 ,找出线形区域后 ,应用实验结果和 (1)式来分析 ;采用Fo¨rster理论讨论了能量施、受主之间的敏化机制。实验给出了噗啉、盐酸阿霉素、丝裂霉素、依托泊甙、硫酸醛长春碱的荧光光谱和激发光谱 ;检测限分别达到 10 -3 ~ 10 -7g/mL ;表明其完全可以满足此类药物对检测灵敏度的要求 相似文献
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