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1.
无穷限广义积分比较判敛法的明显弱点是,在判别之前要先估计积分的敛散性,而后寻找一个适当的“尺度”与之比较。如果被积函数比较复杂,要作出正确的估计和选择恰当的“尺度”都并非易事。为弥补这一不足,我们给出如下根值判敛法。定理1 若f(x)在任意区间[1,b]上恒正、 相似文献
2.
3.
4.
<正> C6H12N4Br4Ag4,Mr = 891.31, orthorhombic, Pnma, a = 8.778(2),b = 9.80.5(2), c = 16.906(3) A, V = 1455.1(4) A3, Z = 4, Dx = 4.069, Dm (displacement of H2O) = 4.03 g cm-3 , A(Mo-Ka) = 161.3 cm-1 , F(OOO) = 1615.77,T = 295°, final R = 0.052 arid Rw = 0.062 for 1472 observed reflections.All four lone pairs of each (CH2)6N4 molecule serve as ligand sites in a polymeric framework comprising octahedral AgBr5N, tetrahedral AgBr3N, and tetragonal pyramidal AgBr4N coordination polyhedra. The Ag-N and Ag-Br bond lengths lie in the ranges 2.366(12)-2.454(12) and 2.640(2)-3.178(2) A, respectively. 相似文献
5.
文章主要讨论中立型分数阶微分滑模控制系统的稳定性问题.首先介绍分数阶积分、微分及广义Gronwall不等式的一些定义,然后构造切换面,给出控制律,最后通过李雅普诺夫定理来证明切换面存在,并得出系统的稳定性成立. 相似文献
6.
提出用带有非接触电导检测的微芯片毛细管电泳法快速测定片剂中盐酸二甲双胍的含量。取盐酸二甲双胍片20片,剥除糖衣后混匀研细,称取0.100 0g,用水超声溶解、过滤,滤液定容至100mL供毛细管电泳分析。十字通道芯片使用前按规定进行清洗。试验中采用含5%(体积分数)乙醇和0.1mmol·L-1十二烷基磺酸钠的2.0mmol·L-1柠檬酸缓冲溶液作为分离介质,进时间为10.0s,分离电压为1.3kV,可在1min内实现分离和测定。盐酸二甲双胍的质量浓度在10.0~110.0mg·L-1范围内与相应峰高呈线性关系,检出限(3S/N)为1.0mg·L-1。应用此方法分析了3个片剂样品,并用标准加入法做回收试验,测得回收率在94.5%~103%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在0.63%~1.1%之间。 相似文献
7.
8.
共价氢化物与汞离子反应的研究:Ⅱ.痕量硒的高灵敏分析新方法 总被引:4,自引:0,他引:4
本文详细研究了硒化氢与汞离子反应条件并建立了氢化物发生-冷原子荧光法间接测定痕量硒的新方法。考察了各种实验条件,并将此方法用于合成水样分析,得到一些有意义的结果。 相似文献
9.
利用液芯光纤技术研究了不同浓度的β-Carotene的CS2溶液的吸收与荧光的特性对CS2的一、二阶Stokes谱线阈值的影响.实验发现随溶液浓度(10-8—10-6 mol/L)增加,CS2的一阶Stokes谱线的激发阈值相对变高;并且与纯CS2芯液的受激拉曼散射相比较,在低抽运能量激发下,就观察到CS2的二阶Stokes谱线.这主要是由于在CS2的受激拉曼谱线产生的过程中,β-Carotene的CS2溶液的吸收和荧光共同影响了CS2的一、二阶Stokes谱线的阈值.我们进行了理论上的拟合与分析,其结果与实验符合很好.
关键词:
2受激拉曼散射阈值')" href="#">CS2受激拉曼散射阈值
液芯光纤
吸收与荧光 相似文献
10.
利用液芯光纤技术研究了不同浓度的β-Carotene的CS2溶液的吸收与荧光的特性对CS2的一、二阶Stokes谱线阈值的影响.实验发现随溶液浓度(10-8-10-6 mol/L)增加,CS2的一阶Stokes谱线的激发阈值相对变高;并且与纯CCS2芯液的受激拉曼散射相比较,在低抽运能量激发下,就观察到CS2的二阶Stokes谱线.这主要是由于在CS2的受激拉曼谱线产生的过程中,β-Carotene的CS2溶液的吸收和荧光共同影响了CS2的一、二阶Stokes谱线的阈值.我们进行了理论上的拟合与分析,其结果与实验符合很好. 相似文献