环境对MgB_2氧化过程中MgO晶须生长形状的影响

用扫描电镜研究了在 Mg B2 氧化过程中环境对 Mg O晶须生长形状的影响。仅有 Mg B2 时 ,在 80 0℃左右空气气氛中 ,可生长出纳米尺寸的 Mg O晶须。若把 Mg B2 添加到氧化铝陶瓷基体中 ,则生长成竹节状晶须。Mg O晶须生长形状的差别可能是由于氧浓度以及位错等因素造成的。     

Co掺杂对YBa_2Cu_3O_(7-δ)电阻率与塞贝克系数的影响

用固态反应法制备了YBa2Cu3-xCoxO7-δ(x=0.0,0.1,0.2,0.5)样品,研究了Co掺杂对YBa2Cu3O7-δ高温区的电阻率和塞贝克系数的影响。随着Co含量的增加,样品的电阻率和塞贝克系数逐渐增大,从金属性导电转变为p型半导体导电。x=0.2和0.5样品的电导活化能在500K处发生突变,高温区的活化能大于低温区的活化能。通过塞贝克系数与温度的关系,计算出x=0.2和0.5样品的费米能级分别为0.02和0.12 eV。当温度高于650-700K时,氧脱附显著影响样品的电输运性质,导致电阻率和塞贝克系数随温度增加而增大。     

YBa_2Cu_3O_(7-x)的高温氧呼吸特性

采用热分析仪和高温静态吸附等实验研究了 YBCO材料的氧的呼吸特性。实验表明 ,该材料对氧有强烈的选择吸附性 ,并且呼吸过程可以很好的重复。提出了把 YBCO做为除氧分子筛的设想。     

PbTe(001)表面原子几何结构和电子结构的第一性原理计算

用第一性原理的密度泛函理论计算了PbTe（001）表面的几何结构和电子结构.计算结果表明：PbTe（001）表面不发生重构，但表面几层原子表现出明显的振荡弛豫现象，其中第一、第二层间距减小4.5%，第二、第三层间距增加2.0%，并且表面层原子出现褶皱.表面带隙在X 点，带隙变宽，在基本带隙中不引入新的表面态，而导带底和价带顶附近等多处出现新的表 面共振态；弛豫后费米面处态密度很低，所以表面结构很稳定. 关键词： 密度泛函理论 表面几何结构 表面电子结构 PbTe     

用多个速率升温热重法测定MgB_2的氧化活化能

用热分析仪研究了 Mg B2 在高温空气气氛下的热稳定性和氧化情况 ,结果表明 Mg B2 在 4 0 0℃开始氧化 ,70 0℃后氧化非常强烈 ,用多个速率升温热重法测定 Mg B2 的氧化活化能为 80 k J/ mol左右。     

SrFeO3-x对氧的吸附及对甲苯的催化作用

电线、电缆、油漆、印刷、制鞋等产品生产过程中，可产生苯、甲苯、二甲苯等挥发性及毒性的有机体。目前工业上主要用催化燃烧法消除有机废气对环境的污染。所用催化剂主要是贵金属负载在多孔载体上，如Pd／Al2O3，Pt／SiO2等。这类催化剂耗能低，操作简单，氧化温度低，取得了良好效果。但Pd、Pt等贵金属价格昂贵，资源较少，限制了它们的发展。因此，如何得到一种高效价廉的催化剂以取代贵金属催化剂则是推广催化燃烧消除有机废气污染的关键措施之一。     

稀土元素替代Y对YBa_2Cu_3O_(7-δ)氧吸附性能的影响

用热重法研究了RBa2Cu3O7-δ(R=Gd、Er、Eu、Dy、Sm、Ho和Nd)及Y1-xLaxBa2Cu3O7-δ(x=0.1,0.5和1.0)共10种材料在高温下的氧吸附—脱附性能。结果表明,随着温度的升降循环,仅NdBa2Cu3O7-δ(R=Gd)和Y1-xLaxBa2Cu3O7-δ的氧吸附—脱附性能有较好的重复性,其余的6个样品的重复性都很差;并且这10种样品的质量变化率都没有YBCO的大。     

经典相空间与希尔伯特空间对比浅析

相空间是描述物体运动状态的空间。经典质点和微观粒子分别是经典物理学和量子物理学的研究对象,它们表现出来的行为不同,性质不同,描述方式大相径庭。通过对比分别介绍了它们各自状态的描述空间:经典相空间和希尔伯特空间。     

有关运动超导体电磁性质的几点讨论

在伦敦方程和电磁场的洛伦兹变换的基础上讨论了在磁场中运动的第一类超导平板的电磁性质。结果表明临界磁场将随超导体的速度的增加而减小 ;在穿透层内有一指数衰减的屏蔽电荷分布 ,其符号与超导体表面由运动感生的电荷相反、数量相等。屏蔽电荷屏蔽了表面电荷产生的感应电场 ,使电场和磁场一样在穿透层内指数衰减 ,在远离表面的内部 ,感应电场被完全屏蔽     

Influence of High Atomic Hydrogenation on the Electronic Structure of Zigzag Carbon Nanotubes： A First-Principles Study

Using density functional theory, we study high hydrogenated zigzag single-walled carbon nanotubes from （7,0） to （11,0）. Two structure transitions are classified： type A is a metallic transition and type B is a ＂semiconductive transition＂ according to the energy band structure. The charge density transforms only at the C-C bonds without hydrogenated sites. The sp^3 hybridization is mainly enhanced for all the C-C bonds in the vertical axial direction for type-A configurations, and the sp^3 hybridization mainly increases for all C-C bonds along the axial direction for the type-B case.