β-环糊精增强丙酸苯酯激基缔合物的形成和催化作用的研究

荧光光谱法研究的结果表明,β-环糊精水溶液能够增强丙酸苯酯激基缔合物的形成。丙酸苯酯在β-环糊精腔内生成激基缔合物,对丙酸苯酯的光重排反应具有—定的催化作用。并提出了在β-环糊精腔形成的包裹型激基缔合物的可能结构。     

~(13)C-NMR研究高效载体催化剂丙烯立体定向聚合反应机理

<正> 自从用C-NMR技术对聚丙烯进行测定,得到了分辨力良好的聚丙烯甲基碳区域的核磁共振谱后,引起了聚丙烯研究者的极大兴趣,迅速开展了应用核磁共振技术来研究聚丙烯分子链的构型和立体定向聚合机理,众所周知,用不同催化剂体系进行丙烯聚合,得到的聚合物链结构不同,聚合机理也有所差别。Zambelli等认为用Ziegler-Natta型催化剂体系聚合得到的聚丙烯,其聚合机理属于催化剂活性中心控制的单活性中心模型。Yoshio Inoue等用TiCl_4/MgCl_2/C_6H_5COOC_2H_5-AlEt_3 催化剂体系进行丙烯聚合,     

三分子激基复合物的研究

本文证实了苊与1,4-二氰基苯(DCB)可以形成激基复合物,同时当苊的浓度较大时,也可以生成三分子的激基复合物。此外还证明了聚苊可以生成非相邻的激基缔合物,聚苊与DCB也可以生成三分子激基复合物。通过光物理过程的动力学推导,证明在聚苊体系中,先生成(DA)^*,然后再形成(DDA)^*三分子激基复合物。     

同分异构体对形成激基复合物的影响

引言激基复合物在光化反应中起十分重要的作用。因此,对激基复合物的形成、分解、荧光发射等过程进行深入研究,对推动光化学和光物理过程的发展有很大意义。本文作者曾用稳态荧光光谱仪研究过二苯基乙烯的顺反异构体与2,6-苯二甲酸二甲酯形成激基复合物的差别。已经证明异构体对形成激基复合物是有影响的。因此本文用毫微秒荧光光谱仪测定了它的荧光衰减过程,实验结果说明稳态荧光与动态荧光衰减过程结合,能增加对光物理过程的深入了解。     

芘与1,4—二氰基苯形成的三分子激基复合物

本文用稳态和瞬态荧光光谱技术研究了芘与１，４－二氰基苯体系形成三分子激基复合物的条件。测定了该体系中激基缔合物，激基复合物，三分子激基复合物的稳态荧光光谱及荧光强度随时间变化的行为和特性，测定了芘在苯溶液中的荧光衰减寿命，讨论了三分子激基复合物形成的光物理机理。     

有机物中的全光学非线性

所有材料中,有机固体具有最大全光学非线性.这一研究结果促进了各学科间为发展有机固体基本理论以及开拓其应用共同努力.在光电通信时代,全光学器件最有竞争力,有可能引起一次技术革命.器件是建立在非线性材料的基础上的,因此希望有一个简单的理论模型来讨论有机物和无机物材料的非线性相同或不相同之处.能够制备成晶体的聚二乙炔(PDA)可作为该模型的理想例子,它有几种不同的晶体,最典型的是PDA-pTS.pTS 代表侧基对-甲苯基-硫酸酯. 一、初步设想——双能级体系 极化率张量X(n)是材料非线性响应的具体体现形式;在简单情形下,与入射光密…     

PHOTOPOLYMERIZATION OF N-VINYLCARBAZOLE

Poly N-vinylcarbazole can be synthesized by exposure of N-vinylcarbazole-CHC1s solution to UV light.This conclusion was verified by experimental results of fluorescence spectra and NMR. Yield of poly N-vinylcarbazole was as high as 70%. Factors which affect the yield, such as light intensity, concentration ofN-vinylcarbazole and time of illumination were also studied. Discussion about the mechanism of initia-tion is given. It is demonstrated that exciplex first formed, then decomposed into free radicals whichinitiated reaction of polymerization.     

用稳态和时间分辨光谱研究聚苊与对苯二甲酸二甲酯形成的三分子激基复合物

本文研究了聚苊与对苯二甲酸二甲酯形成的三分子激基复合物。提出了稀溶液柔性聚合链内形成三分子激基复合物的理论模型,推导了单分子荧光、激基复合物荧光和三分子荧光随时间的衰减符合双指数规律。估算了该体系中,激基复合物形成速度常数,k_3=6.0×10~9s~(-1)(mol/L)~(-1);三分子激基复合物形成速度常数,k_6=5.2×10~7s~(-1)。并从非晶态膜和分子内激基复合物的荧光寿命证明了三分子激基复合物的形成机理:     

聚β-乙烯基萘与1,4-二氰基苯形成的三分子激基复合物

本文旨在研究聚β-乙烯基萘链内激发态缔合物与基态受体分子1,4-二氰基苯相互作用后,形成三分子激基复合物的机理,用稳态和时间分辨荧光光谱技术证明了分子间的三分子激基复合物形成机理:测定了分子内激基缔合物的形成速度; 三分子激基复合物的形成速度常数,详细讨论了由激发态激基缔合物形成分子间三分子激基复合物的处理模型。