几种Fe（Ⅵ）化合物的物理性质、电化学性能及稳定性研究

为深入认识高铁化合物的物理性质和电化学性能,采用化学法合成了K2FeO4、BaFeO4、SrFeO4和 K2Sr(FeO4)2等几种高铁化合物,比较研究了这几种高铁化合物的形貌、结构、在不同浓度KOH溶液中的溶解度 及其放电性能.研究结果显示,在这几种高铁化合物中,BaFeO4具有较好的电化学性能.但在实验过程中发现,除 K2FeO4外,其余几种高铁化合物均不稳定,在干燥环境中放置时会发生分解.采用量子化学从头算方法从理论上 分析了高铁化合物的稳定性变化规律.研究结果表明,高铁化合物的稳定性与阳离子对FeO42-的极化作用有很 大关系,极化作用越强,高铁化合物就越不稳定.     

络合沉淀法制备Al取代α-Ni(OH)_2 的正交实验研究

通过正交实验研究了影响由络合沉淀法制备的Al取代α_Ni(OH) 2 电化学性能的几个主要因素 .其最佳的合成条件为 :氨水浓度 0 .5mol·L- 1,Al取代含量 15mol% ,pH =11.0 ,在最佳合成条件下制备的样品的最大放电比容量为 30 4mAh·g- 1     

K2FeO4在稀KOH溶液中的稳定性研究

采用分光光度法对K2FeO4在初始pH=8.0～13.0的KOH溶液中的稳定性作了系统研究.研究发现,在恒定温度下,K2FeO4的稳定性受其浓度、溶液的碱度和其分解产物FeOOH的催化分解作用三方面影响.HO-离子浓度的增大将阻碍FeO2-4离子之间的碰撞,从而有利于增强K2FeO4的稳定性,但HO-离子浓度增大到一定程度后,K2FeO4的分解产物容易生成FeOOH,而FeOOH将催化K2EeO4的进一步分解.研究结果表明,0.5 mmol·L-1的K2Fe04在pH=10.0～11.0的KOH溶液中最稳定,其初始阶段分解过程为-级反应;溶液初始pH值不同,K2FeO4的稳定性随其浓度变化的规律亦不相同.