区域化探样品中37种元素的加罩电极法光谱同时测定

本文设计的加罩电极和选择以碘化铵、沉淀硫、硫酸钠和碳粉的混合物作为缓冲剂。有效地降低了易挥发元素的光谱检出限。并与电弧浓缩法衔接起来,达到了多元素分组连续测定的目的。实验在PGS-2型平面光栅摄谱仪上进行,以交流电弧为光源,电流13安。可在同一根电极上测定37种元素。方法的检出限(ppm)为Ag—0.03,As—1,B—3,Ba—1,Be—0.4,Bi—0.03,Cd—0.03,Ce—10,C0—0.8,Cr—1,Cu—0.3,Fe<100,Ga—1,Ge—0.1,Hg—0.2,In—0.02,La—3.6,Li—7.2,Mn<10,Mo—0.45,Nb—0.8,Ni—1,Pb—0.3,Sb—0.3,Sc—0.5,Sn—0.1,Sr—1,Te—0.37,Th—3,Ti<100,Tl—0.1,V—1,W—1,Y—1,Yb—0.36,Zn—3,Zr—1。     

电极孔穴中原子蒸气的扩散作用

电弧通道中原子蒸气的迁移过程是发射光谱分析光源理论的一个重要研究课题。Maessen和Boumans曾从一般推理出发,提出电极孔穴中原子蒸气向其周围腔壁及底部扩散的可能性,但未看到其实验结果。后等发现双电弧中的加热弧出现与激发弧相同的元素谱线,并且谱线强度随弧烧时间的变化也是很相近的。这对于上述推断是个有力的支持。但该文作者尚未对其作用机理做进一步研究。有鉴于此,本文采用密封电极蒸馏的     

锆石中锆铪比值的匀称线对法——无标准光谱测定

本文在四种常用的棱镜和平面光栅摄谱仪上选择了锆铪的匀称线对组,并测定其比值常数。实验表明,分析条件的改变并不影响这些比值常数。其相对标准偏差为±5%。本法分析结果与三标准试样法基本相符,其相对偏差在±8%以内。     

地质样品中微量金的熔珠蒸馏法光谱测定

通常金的光谱分析均采用预先化学富集或试金处理的方法,但因其分析效率较低,不适宜于大批地质普查样品的分析。直接粉末光谱法则因其灵敏度太低,通常仅达10克/吨左右,不能满足工作要求。本文提出了一种载体熔珠蒸馏法,即混有载体的试样在电弧中迅速形成熔珠,实现金与基体元素的分馏,从而提高了金的光谱分析灵敏度。实验是在中型水晶摄谱仪上进行的。以交流电弧为光源,电流强度20安,曝光     

地质样品中微量金的直接光谱测定——一个基于碘化反应的方法

作者曾经制定了一种载体熔珠蒸馏法,进行地质样品中微量金的直接光谱分析,其灵敏度可达0.3克/吨。该方法在金矿普查工作中收到了较好的效果。本文在原方法基础上,采用较多的样品,并选择以氧化锌-结晶碘为载体,利用碘化反应提高金的蒸发速度,使金的分析灵敏度提高到     

汞和金的加罩电极光谱连续测定

本文对电极孔穴中汞蒸气的扩散作用进行了初步的研究,并建立了汞的加罩电极分析方法,防止或减少了汞蒸气的扩散损失,获得了较低的检出限10~(-6)％,分析精密度(RSD)达7.3％,一般样品分析结果的相对偏差在30％以内,基本满足了1:5万及1:20万化探样品分析的要求。由于采用的电极规格及缓冲剂与熔珠蒸馏法测金相同,故在测汞之后可连续测金,其检出限为0.044ppm,分析精密度(RSD)为11.24％,可以满足金矿地质普查工作     

加罩电极光谱分析中电极参数对谱线强度及再现性的影响

本文介绍电极参数对易挥发元素谱线强度和光谱分析再现性的影响情况。实验结果表明,采用外径为8mm的电极罩能够提高分析的再现性,因而可以放宽对加罩电极加工规格的要求。     

光谱分析电弧光源中临界浓度的研究——Ⅰ校正曲线非自吸弯曲的一种特殊现象

在以交流电弧为激发源的光谱分析中,发现难挥发元素的校正曲线产生一种特殊的弯曲现象,其基本特征是,同一元素的任何一条谱线,其校正曲线出现向下弯曲的初始浓度是固定不变的。由此提出电弧光源中元素蒸气存在“临界浓度”的概念。作者认为,公式I=aC~b中指数b不仅与分析线的自吸因素有关,而且与元素蒸气的凝聚作用有关。