血红素与乙烯基吡咯烷酮的共聚合及产物表征

利用血红素卟啉环上的乙烯基与N-乙烯吡咯烷酮进行共聚反应,制备得到了血红素一聚乙烯吡咯烷酮水溶性卟啉高分子。采用核磁、红外光谱、GPC色谱表征了聚合物结构,同时,探讨了引发剂用量和投料比对聚合反应的影响。结果表明,血红素与乙烯基吡咯烷酮能够发生共聚反应,且生成交联结构。     

利用19F NMR与荧光光谱法检测高分子酰胺化反应

通过血红素上羧基与端氨基聚乳酸上的氨基之间进行酰胺化反应,制得了血红素-聚乳酸分子.利用六氟异丙醇与端羧基反应生成六氟异丙醇酯,结合19F NMR峰面积积分的方法测定羧基含量,以荧光胺作为荧光试剂,采用荧光光谱法测定伯胺端基.进而,采用端基分析方法计算了血红素-聚乳酸的数均分子量,检测了血红素与聚乳酸1∶1和1∶2投料...     

水溶性星型卟啉高分子的合成表征及其与牛血清白蛋白的相互作用

利用琥珀酸酐修饰四(p-氨基苯基)卟啉,再与聚乙二醇单甲醚酯化,制备了亲水性卟啉高分子,用IR、UV-Vis、1H NMR、元素分析等方法对其结构进行了表征.利用紫外可见光谱研究了卟啉高分子与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用.实验结果显示,卟啉高分子与BSA之间不仅存在卟啉与BSA之间的相互作用,而且存在高分子侧臂与BSA之间体积排斥作用,二者综合结果导致卟啉的可见吸收峰表现出不同于小分子卟啉的特征,最大吸收峰位置没有改变,但是吸收强度表现为增色作用.锌离子与卟啉环络合后,增色作用明显,说明络离子可通过配位键增强对BSA的结合.     

分光光度法测定马来酰肼中痕量肼

采用碱溶中和法提高马来酰肼(MH)溶液试样中肼的浓度，分别采用对二甲氨基苯甲醛(DAB)和茚三酮测定MH中的痕量肼。结果表明，DAB的乙醇溶液和二甲基亚砜(DMSO)溶液作为显色剂时，在痕量肼浓度范围内具有良好线性关系，前者在0～0.1mg/L肼浓度范围内，线性方程为y=0.9733x-0.0018，线性相关系数(R²)为0.9987；后者在0～0.05 mg/L肼浓度范围内，线性方程为y=1.4672x-0.0016, R²为0.9982；茚三酮作显色剂时仅在较高肼浓度范围2.4～12 mg/L时呈线性关系，线性方程为y=0.0067x-0.003, R²=0.9899。加入乙醇有利于相关试剂和生成物溶解，而且比加入DMSO耐光照。