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对具有16电子的镍族二价阴离子系列的几何和电子结构进行了研究.在从头算和密度泛函(DFT)的水平上计算得到的几何结构与实验结果具有较好的可比性.SVWN,BP86和B3LYP计算的键长、键角一般具有相同的趋势,但SVWN计算的键长有时偏短.NP2个别情况下表现出异于DFT的趋势.电荷分布计算结果表明:在高自旋态的(扭曲)四面体NiCl4^2-中,Ni具有较高的正电荷,NP2的计算值甚至接近两个正电荷;相对而言,低自旋态的平方四边形中金属原子拥有明显较低的正电荷.计算结果证明了传统观点,即Cl^-是比CN^-更弱的电子受体,这点在NiCl4^2-的情形下体现得特别明显,Cl^-几乎没有为Ni^2+提供电子或负电荷. 相似文献
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对标题化合物的几何结构和可能的自旋态在密度泛函DFT-BP86和从头算的水平上进行了研究.计算结果表明:作为16电子配合物阳离子,Pd(CO)_4~(2+)和Pt(CO)~(2+)都以低自旋态平面四边形构型存在,这与实验事实相符,计算得到的键长Pd-C和Pt-C相对趋势也与实验数据一致.而对于Ni(CO)_4~(2+)阳离子计算,在低自旋态平面四边形构型和高自旋态的(扭曲)四面体之间无法给出明确的答案,因为CCSD(T)//BP86和CCSD(T)//MP2水平下得到的两种结构之间的能量差几乎可以忽略. 相似文献
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