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称取0.2g样品于50mL样品管中,以5mL硝酸-盐酸(1∶1)混合溶液为溶剂,采用石墨消解仪对样品进行前处理。以159 Tb作内标元素补偿基体效应,用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法对铜精矿中的202 Hg进行测定。结果显示,在0~50μg/L的浓度范围内,校准曲线线性相关系数在0.999 9以上,方法检出限0.019μg/L。对铜精矿标准样品的检测结果与标准值相符。铜精矿中汞的浓度在0.94~15.06μg/g时,与直接测汞仪检测结果对比基本一致。 相似文献
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采用Chiralpak IC(纤维素-三(3,5-二氯苯基氨基甲酸酯)键合在5μm硅胶上)键合型手性柱,建立了喹禾灵对映体的高效液相色谱拆分方法。系统考察了流动相组成、流速和柱温对喹禾灵对映体分离效果的影响。结果表明,在正己烷-异丙醇(95∶5,体积比)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温25℃的条件下,喹禾灵对映体能获得基线分离,分离度Rs为3.97,R-构型先出峰,两对映体的检出限均为0.045 mg/L,定量下限均为0.15 mg/L。在15~35℃柱温范围内,lnα对1/T Van’t Hoff曲线呈良好的线性关系,相关系数(r2)大于0.99,分离因子α随温度升高而降低,焓变差和熵变差热力学参数显示,喹禾灵对映体的拆分过程受焓控制。 相似文献
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高场不对称波形离子迁移谱非线性函数系数误差分析 总被引:1,自引:0,他引:1
离子迁移率非线性函数系数α2和α4是高场不对称波形离子迁移谱(FAIMS)实现物质识别的基础。现有的α2和α4缺少先验值和误差分析方法,因此有必要建立关于α2和α4求解结果误差的评估标准,进而在此基础上提高α2和α4的求解精度。通过自制FAIMS分别对丙酮、异丙醇和1,2二氯苯三种物质在不同分离电压下的检测实验,获取样本在不同分离电压下的谱图和谱图特征值,运用组合的方法从多组分离电压值和相应补偿电压值的数据中选取指定组数,计算出大量的α2和α4数据。通过对α2和α4的数值分析,探究了α2和α4的分布特点和二者之间的相关性,研究了分离电压取点数量和取点方式对其求解结果误差的影响。在拟合α2和α4数据不同范围的频数后,发现α2和α4符合正态分布,其拟合度均在0.96以上,可以利用α2和α4分布的标准差来评估其求解结果的误差。通过对(α2, α4)散点进行拟合,发现α2和α4之间具有很强的负相关性,三样本的相关度分别为-0.977,-0.968,-0.992。随着分离电压选取点数的增加,其相应的求解结果误差在不断减少。通过不同分离电压取点方式的对比,发现当分离电压取VDmax和0.7 VDmax时求解结果最优。在保证α2和α4求解的准确性的前提下有效降低了检测次数,为FAIMS实现快速现场检测和精确的谱图解析创造了有利的条件。 相似文献
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欲使学生获得巩固的知识和优良的成绩,对每个学生经常地,系统地,检查学生知识,是一个比较有效的办法。检查学生知识的工作,既能帮助学生正确估计自己的学习情况,又能了解自己的优缺点,从而鼓舞他们自觉地学好课程。教师通过检查的资料,针对学生存在的问题,逐步设法解决。这样不但帮助学生学好功课,并且能改进自己的教学工作和提高自己的教学质量。教师对每个学生经常地系统地进行检查,并加以分析研究,在学期或学年终了时进行成绩评定,才 相似文献
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用一个干燥管,做为溴化氢的发生器,干燥管的粗的一端,装上双孔橡皮塞子,两个孔上各按一导管,一个联接氢的发生器,一个联接溴的发生器(这两个发生器用试管即可),干燥管的另一端,即是溴化氢的出口,在干燥管的细的一端充填活性炭(作催化剂),内部用棉花塞上,以免活性炭漏出。在操作时,可将装有活性炭的部分加热,然后再将所制的氢通入干燥管,同时将溴加热,使之变为蒸气,也进入干燥管,总之使溴和氢均匀的同时通过活性炭,溴化氢即可合成。由干燥管的另一端出口放出,在空气中成雾状,用蓝色石蕊试纸试之可以变红,如果该气体溶于水中,生成氢溴酸,以石蕊试液试之更为明显。惟须注意事项列下:1.因溴蒸气较重,它的温度一定要比活性炭的 相似文献
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提出了一种基于节点分离概念的Lagrange有限元冲击破碎分析的算法,采用节点分离技术实现
了网格断裂,并用畸变侵蚀技术处理严重畸变单元。利用C++编程实现了节点分离计算模型的创建和畸变
侵蚀,结合LS-dyna的重启动分析功能,编程调用LS-dyna求解器以及畸变侵蚀程序实现了破碎分析。分别
用节点分离的Lagrange有限元算法、SPH 无网格算法对超高速碰撞问题进行了数值模拟,并与文献中的实
验结果和Euler有限元数值模拟结果进行了对比。结果表明,节点分离算法具有计算速度快、数值稳定、边界
明确等优点,能准确有效模拟超高速碰撞问题。 相似文献
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通过扩散法制得低浓度的对甲基膦酸二甲酯(DMMP)、磷酸三丁酯(TBP)、二甲基亚砜(DMSO)3种化学战剂模拟剂蒸气,并用自制紫外光离子源高场不对称波形离子迁移谱仪(Ultraviolet photoionization high field asymmetric ion mobility spectrometry,UV-FAIMS)对其进行检测,得到不同样品在不同分离电压下特征谱图,并通过对多组分离电压(Dispersion voltage,DV)和补偿电压(Compensation voltage,CV)求解,建立了α2和α4二维谱图,提高了FAIMS的分辨识别能力。此外,对UV-FAIMS的检测灵敏度进行了测定。实验表明,此系统对甲基膦酸二甲酯(DMMP)的检测灵敏度优于0.55μg/L。 相似文献