乳酸,羟基乙酸盐聚物及其聚物的合成与结构表征

本文以氯乙酸为原料制得了高纯度和高产率的忆较酯（ＧＡ），以乳酸为原料制得了丙交酯（ＬＡ），并以它们为单制得了聚乙交酯（ＰＧＡ）、聚丙交酯（ＰＬＡ）及忆较酯（ＧＡ）和丙交酯（ＬＡ）不同配比的共聚物（ＰＧＬＡ）＞有ＩＲ；⑽ＭＲ、ＮＭＲ、ＤＭＡ和Ｘ－射线衍射分析确定了该系列聚合物的结构与性质。用电导法测定了它们的降解速度。并将该系列聚合物埋入动物体内进行体内降解和病理学实验。     

乳酸、羟基乙酸均聚物及共聚物的合成与结构表征

本文以氯乙酸为原料制得了高纯度和高产率的乙交酯（ＧＡ），以乳酸为原料制得了丙交酯（ＬＡ），并以它们为单体制得了聚乙交酯（ＰＧＡ）、聚丙交酯（ＰＬＡ）及乙交酯（ＧＡ）和丙交酯（ＬＡ）不同配比的共聚物（ＰＧＬＡ）．用ＩＲ、ＮＭＲ、ＤＳＣ、ＴＧＡ、ＤＭＡ和Ｘ－射线衍射分析确定了该系列聚合物的结构与性质．用电导法测定了它们的降解速度，并将该系列聚合物埋入动物体内进行体内降解和病理学实验．     

软件复用技术实现策略研究

首先分析和提出了一种基于ＯＷＥ（ＯｂｊｅｃｔＷｉｔｈ Ｅｖｅｎｔ）的软构件描述方法,然后深入探讨了如何利用面向对象方法实现软件复用的策略,最后着重分析了继承机制对软件复用的支持以及在分布处理环境中的改进方案．     

关于土动力学基本方程的一个问题

文献[1]在处理不透水边界时存在问题,设n为不透水边界的法线方向,由文献[1]式(10),我们有     

痕量汞的气热提取应用于现场快速分析污水

为测定污水中汞含量,取约25mL水样,加入硫酸亚锡和氨基磺酸的混合物(质量比3∶1)0.40g,反应15min,使汞(Ⅱ)还原为气态单质汞,以0.3L·min~(-1)流量将汞蒸气引入由碘酸钾和硫酸氢铵的混合物(质量比1∶4)0.20g,约5 mL去离子水和1 mol·L~(-1)硫酸溶液0.100mL组成的吸收液中,使单质汞氧化成汞(Ⅱ),随即向此溶液中加入含有镉试剂的汞检测剂0.10g,使汞(Ⅱ)反应显色,2min后进行测定。显色反应时,所加入的汞检测剂中含有氢氧化钠和四硼酸钠组成的缓冲剂(相当于2mol·L~(-1)氢氧化钠溶液0.1mL和四硼酸钠0.04g),曲拉通X~(-1)00(相当于体积分数为10%的曲拉通X~(-1)00溶液30μL)和镉试剂(相当于1g·L~(-1)镉试剂乙醇溶液60μL)。按上述操作流程结合使用便携式专用仪器可在20min内完成一次测定,方法的检出限(3s/k)为2μg·L~(-1)。分别对0.050,0.500mg·L~(-1)汞标准溶液进行精密度试验,测定值的相对标准偏差(n=6)分别为3.6%,5.1%。方法用于废水样品的分析,并进行加标回收试验,测得回收率为92.0%～103%。     

基于t分布的自适应花授粉算法

花授粉算法是一种新型启发式优化算法,算法存在易陷入局部最优、后期收敛速度慢等缺陷,为了进一步提高花授粉算法的寻优性能,在异花授粉过程中引入t分布变异算子,提出了一种基于t分布的自适应花授粉算法(tFPA).通过7个标准测试函数进行测试比较,并对改进算法的时间复杂度进行分析,仿真结果表明,改进算法是可行有效的,其寻优速度、寻优精度以及鲁棒性均有很大程度的改善.     

《化学进展》近期要目预告

低温甲醇液相合成催化剂及工艺的研究(储伟　吴玉塘　罗仕忠　包信和　林励吾) 　　沸石类分子筛合成研究新进展(袁忠勇　周午纵　李赫FDA6) 　　新一代高活性烯烃均相聚合催化剂——多氮螯合配位后区过渡金属络合物　　(王梅　钱明星　虞晓敏　何仁) 　　超临界流体技术研究进展(肖建平　范崇政) 　　水分子簇的研究进展(王林双　王榕树) 　　钴基催化剂在Fischer\|Tropsch合成烃中的研究进展(银董红　钟炳　彭少逸) 　　光声位相理论及其在化学中的应用研究进展(伍荣护　苏庆德) 　　茂金属/硼化合物烯烃聚合催化体系研究进展(张普玉　王立　封麟先) 　　内分泌干扰剂的研究进展(任晋　蒋可) 　　21世纪的分析化学——回顾与前瞻(黄本立) 　　结构敏感材料的基础研究(郭国聪　姚元根　吴克琛　吴棱　黄锦顺)     

固体样品的光声位相理论及应用研究

在R-G理论的基础上,考虑了无辐射弛豫过程对位相信号的影响,推导出新的位相公式。研究结果表明,位相(ψ)与吸收系数(β)、热扩散长(μ_s)、弛豫时的延迟时间(τ)和快弛豫与慢弛豫时的热量比(R)有关。并用此公式解释了稀土化合物PrF₃和叶绿素b的位相谱。PrF₃的位相由f-f跃迁的吸收系数决定,而叶绿素b两个吸收带之间的位相差是由快弛豫与慢弛豫时放出的热量比不同产生的。     

稀土配合物（RE（DBM）3，RE=Nd、Sm、Gd） 分子内能量弛豫过程的光声光谱研究

利用光声振幅谱和位相谱对稀土配合物（Ｎｄ（ＤＢＭ）３、Ｓｍ（ＤＢＭ）３和Ｇｄ（ＤＢＭ）３分子内驰豫过程进行了研究。Ｓｍ（ＤＢＭ）３、Ｇｄ（ＤＢＭ）３和Ｎｄ（ＤＢＭ）３的配体π－π＾＊跃迁的光声振幅强度依次增强,而Ｇｄ、Ｓｍ和Ｎｄ的配合物在配体吸收波段内位依次减小,反映分子内的驰豫过程。对于Ｇｄ（ＤＢＭ）３配体最低三重态能量不能传递到中心离子４ｆ激发态能级上而直接驰豫回基态;对于Ｓｍ（ＤＢＭ）３和Ｎｄ（ＤＢＭ）３,配体三重态能量有效地传递到中心离子上,Ｎｄ＾３＋各能级间隔小且相互重叠,激发态能量几乎全部以无辐射跃迁回基态;Ｓｍ＾３＋为荧光离子,激发态上的部分能量以荧光形式发射。由此并结合荧光光谱的结果建立了分子内能量驰豫模型。     

石墨炉原子吸收法测定锡的基体改进剂研究

研究了石墨炉原子吸收光谱法测定锡的混合基体改进剂,用转靶X射线衍射分析探讨了金属元素氧化还原性质不同的两类改进剂的稳定机理,两种改进剂能使锡的灰化温度分别提高到1400℃和1350℃,但Mg(NO₃)₂会对锡的测定造成较大的背景吸收,镍加抗坏血酸后可显示更多的优点,既使灰化温度提高500℃,测定灵敏度也提高2倍,同时又降低了背景吸收和基体干扰,用此法测定水系沉积物标样,结果一致.