硝基芳环和硝基杂芳环中氢的替代亲核取代

氢的替代亲核取代反应(VNS)是与硝基芳环的亲电反应、亲核反应不同的一种新反应. 将VNS与硝基芳环的亲电反应、亲核反应做比较, 阐述了VNS的定义; 通过对竞比实验、速控步骤和动力学同位素效应的分析, 解释了VNS的反应机理; 分别从硝基芳环的结构、亲核试剂的类型和反应条件三方面讨论了影响VNS定位效应的因素; 介绍了VNS反应的应用, 尤其是VNS胺化反应在军事化学中的实际应用.     

利用双光子吸收效应测量激光脉冲的相干时间

研究了利用反向泵浦－探测双光子吸收材料的方法来测量脉冲激光的相干时间，并测量量了２３ｐｓ，５３２ｎｍ Ｎｄ：ＹＡＧ激光脉冲的相干时间。实验和理论分析表明，光束相干作用增加了双光子吸收，利用此方法可测量其它脉宽激光的相干时间。     

5-(2-硫甲基-4-甲基-5-嘧啶基)-2,4戊二炔-l-醇α-甲基丙烯酸酯(PDMA)/PMMA的全光通道波导

利用Ａｇ＋－Ｎａ＋离子交换法形成了Ａｇ＋离子基底，在此基础上镀上ＰＤＭＡ／ＰＭＭＡ膜并在Ｙ型波导分支上进行局部紫外聚合，从而制成了较理想的通道波导。测定了ＰＤＭＡ／ＰＭＭＡ的线性折射率及Ａｇ＋离子基底的折射率，实现了较理想的复合波导传输。     

5—（2—硫甲基—4—甲基—5—嘧啶基）—2,4—戊二炔—1—醇α—甲基丙？…

利用Ａｇ＾＋－Ｎａ＾＋离子交换法形成了Ａｇ＾＋离子基底，在此基础上镀上ＰＤＭＡ／ＰＭＭＡ膜并在Ｙ型波导分支上进行局部紫外聚合，从而制成了较理想的通道波导。测定了ＰＤＭＡ／ＰＭＭＡ的线性折射率及Ａｇ＾＋离子基底的折射率，实现了较理想的复合波传输。     

甲苯硝基衍生物的研究进展

在这篇文章中,首先综述了甲苯硝基衍生物研究的进展,根据这一评论详细地说明了化学转化机理和取代基效应,并对硝基甲苯的选择性氧化进行了简单评述。     

PDATS对ps脉冲的光限幅效应

应用脉宽为２１ｐｓ脉冲，波长为５３２ｎｍ的激光脉冲研究了新型光限幅材料５－（２－硫甲基－４－甲基－５－嘧啶基）－２，４－戊二炔－１醇的对甲苯磺酸酯的光限幅效应，其优点是限幅幅值和限幅阈值低，分别为Ｅｃ＝１８０ｍＪ／ｃｍ＾２，Ｅｔｈ＝１５０ｍＪ／ｃｍ＾２；可见了光透射率高。     

仿生催化剂——Salen金属络合物催化不对称环氧化烯烃的基础

Salen与卟啉、Salen金属络合物与卟啉铁的结构和性质相似, 因此可将Salen金属(Salen-M)络合物认为是仿生催化剂, 它们的仿生性突出表现在不对称催化反应中的高对映异构选择性. 重点介绍了Salen-M络合物催化环氧化烯烃的反应机理, 环氧化合物的对映选择性与Salen配位体中的取代基效应(以取代常数σ_p表示)之间呈线性关系. 另外, 对映异构选择性的高低还与催化剂配体和底物的结构以及反应条件有关.     

二乙炔及其衍生物的聚合和光学性能的量子化学研究

主要报道利用半经验分子轨道方法PM3研究的五个二乙炔衍生物的结构, 并预计了其分子晶体的光学和聚合性能。这些化合物的几何构型参数以及由此形成的晶体的堆积参量均用能量梯度方法优化。同时, 从实验上研究了其中三个化合物的晶体在热和光环境下的聚合状况。理论预计和实验结果基本吻合。计算表明, 可聚合晶体应具有适当的堆积距d(～0.55nm)和倾斜角θ(～50°)。     

二种含嘧啶、偶氮苯基取代二炔非线性光学材料的合成

详细研究了5-(2-硫甲基-4-甲基)-嘧啶基-戊二炔-1-醇的Cadiot-Chodkjewicz不对称偶联反应,该产物经酯化得到了二种嘧啶、偶氮苯基取代戊二炔醇的衍生物。新化合物的结构已被核磁共振、质谱、红外、元素分析等数据所证实。     

乙醛酸衍生物的研究进展

乙醛酸衍生物广泛用于作医药、农药、香料、化妆品和染料的中间体,此文综述和评论这些衍生物研究的进展,包括乙醛酸和尿囊素、酚的衍生物、扁桃酸、香兰素、胡椒醛、对羟基苯乙酸、对羟基苯甘氨酸、取代丁烯酸等.