蒙脱石修饰碳糊电极测定氨基酸的研究：Ⅱ.酪氨酸的测定

本文报道蒙脱石修饰碳糊电极测定酪氨酸，在０．００１ｍｏｌ／Ｌ ＫＣｌ－ＨＣｌ（ｐＨ＝２．０）溶液中开路富集，介质交换后微分脉冲阳极溶出伏安法测定，在０．５－２．５μｇ／ｍｌ范围内有线性，检测限为６３ｎｇ／ｍｌ。可避免其他氨基酸，微量元素和常量金属元素的干扰，直接用于氨基酸药物样品的分析，获得了满意的结果，还对酪氨酸在电极上的反应机理进行了探讨。     

金在碳糊电极上的静电吸附及溶出伏安测定

阳极溶出伏安法测定金具有灵敏度高,操作简便等优点,但共存金属往往干扰测定,影响该方法的应用。为减少干扰,已有阴极溶出伏安法的报道。 作者曾采用修饰了三烷基叔胺的碳糊电极,通过开路萃取富集和介质交换,测定矿样中的金,并且发现,碳糊电极本身能在正电位下直接富集微量金,在阴极溶出伏安法中显示了     

18—冠—6修饰碳糊电极测定定金的研究

本文研究了１８－冠－６修饰碳糊电极测定金的条件，金在０．５ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ－０．００５ｍｏｌ／Ｌ ＫＣｌ底液中富集，介质交换到０．０１ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ中进行测定。金（Ⅲ）浓度在０．１～１．０μｇ／ｍＬ范围内呈线性关系，相对标准偏差为９．７％，检出限为２０ｎｇ／ｍＬ。可不经预先分离直接测定矿样中的金，结果良好。并研究了Ａｕ（Ⅲ）在１８－冠－６碳糊修饰电极上的还原机理。     

3,3′-二甲基联苯胺电化学氧化机理研究

用循环伏安法、计时电位法以及薄层光谱电化学等多种实验技术探讨了3,3′-二甲基联苯胺在中性溶液中电化学氧化机理。实验结果表明3,3′-二甲基联苯胺电化学氧化为连续分步进行的两个单电子过程。测定了两个分步进行的式电极电位以及电极界面层中歧化反应的平衡常数。     

企业聘用职业经理人的最优时机及其委托代理模型

认为尽管职业经理人的能力可能更强,但只有当企业规模大于临界规模时,企业才会选择聘用职业经理人.运用实物期权的方法,分析得到了企业聘用职业经理人的最优规模(时机),并基于此建立了最优分成制委托代理模型.分析结果表明,在企业考虑实物期权价值的情况下,增大了聘用职业经理人的临界规模,降低了最优分成比例,提高了代理人的努力水平.结果进一步显示,随着市场不确定性的增大,企业聘用职业经理人的临界规模增大,代理人的努力水平降低,最有分成比例增大.     

计算机在配合物研究中的应用一处理电位溶出法、极谱法、电位法数据的通用程序

本文根据电化学方法研究配合物的特性,设计了一个计算配合物稳定常数的通用程序,其程序用BASIC语言编写。此程序能用于电位溶出法、极谱法和电势法研究配合物的实验数据处理。     

蒙脱石修饰碳糊电极测定苯酚的研究

本文报道蒙脱石修饰碳糊电极在醋酸盐缓冲溶液(pH=3.6)中,用微分脉冲伏安法测定苯酚。在+0.90 V(vs.Ag/AgCl)有一灵敏的氧化峰,伏安响应要比碳糊电极高得多.对测定苯酚的条件进行了研究,苯酚在0.1～1.0μg/ml范围内呈线性,检出限为40ng/ml,相对标准偏差为6.7％,平均回收率为97.2％。用此方法,不经分离直接测定饮料中的酚。还对苯酚在蒙脱石修饰碳糊电极上的反应机理进行了探讨。     

电位溶出法同时测定粮食中镉铅铜

应用正交试验设计,通过实验综合考察了各种影响因素,选出了最佳分析条件,用于粮食中镉、铜、铅的测定。试剂与仪器见文献[1]。一、实验方法取Cd~(2+)、Pb~(2+)、Cu~(2+)标准各0.5μg置于10mL刻度管中,加入2.50mL 4.0mol/LKCl溶液和一定量的Hg(Ⅱ),用0.1mol/L HCl调至pH为2,用水稀至10.00mL,转入电解池中,插入预处理过的电极(三电极体系),搅拌,通氮5min,在-0,9V富集一定时间,在氮气氛下记录电位对时间的曲线,用标准加入法计算Cd、Pb、Cu的含量。