邻异丙硫基苯甲酰基和苯硫甲基铁衍生物的合成与反应

利用异丙基苯硫醚与丁基锂反应后,再依次与羰基铁和碘反应制得了碘桥双核邻异丙硫基苯甲酰基铁配合物[（o-ⁱPrS） C₆H₄COFe（CO）₂I]₂,而苯甲硫醚类似的反应却仅得到单核苯硫甲基铁配合物C₆H₅SCH₂Fe（CO）₃I。当与亲核试剂作用时,这2个化合物表现出显著不同的反应活性。如双核配合物[（o-ⁱPrS） C₆H₄COFe（CO）₂I]₂与2-吡啶硫醇钠（PySNa）反应得到单核配合物（o-ⁱPrS） C₆H₄COFe（CO）₂（SPy）,但单核配合物C₆H₅SCH₂Fe（CO）₃I与PySNa反应导致其分解。另一方面,单核配合物C₆H₅SCH₂Fe（CO）₃I与三苯基膦（PPh₃）反应得到羰基取代配合物C₆H₅SCH₂Fe（CO）₂（PPh₃） I,但是双核配合物[（o-ⁱPrS） C₆H₄COFe（CO）₂I]₂类似的反应却导致其分解,没有获得可表征的化合物。所有新合成的化合物都通过了核磁与红外光谱的表征,它们的结构也获得了X射线单晶衍射的确证。     

部分煤气化空气预热燃煤联合循环发电系统(PGAC)热力分析

本文介绍了部分煤气化空气预热燃煤联合循环发电系统的工作原理,推导出热效率计算的表达式,井进行了比较全面的热力分析。     

稀土离子对0.6Ca0.6La0.267TiO3-0.4Ca(Mg1/3Nb2/3)O3陶瓷微观组织结构及微波介电性能的影响

采用固相合成方法制备钙钛矿结构的0.6Ca06La0.267TiO3-0.4Ca(Mg1/3Nb2/3)O3微波介质陶瓷,研究了La3+、Nd3+、Sm3+、Ce4+掺杂对0.6CLT-0.4CMN体系微观组织结构和介电性能的影响.研究结果表明:稀土离子的掺杂,在0.6CLT-0.4CMN体系优良介电性能基础上有积极的改善效果,不同程度稀土离子掺杂对该体系的晶粒尺寸、气孔率等微观组织结构也有不同的影响.La3+、Nd3+、Sm3+、Ce4+6掺杂完全固溶到0.6CLT-0.4CMN陶瓷相中,并没有改变陶瓷主晶相,但会在一定程度上发生晶面衍射峰偏移.适量掺杂Ln3可以有效促进0.6CLT-0.4CMN陶瓷的致密化,提高0.6CLT-0.4CMN体系陶瓷的微波介电性能.La3+、Nd3+、Sm3+、Ce4+掺杂可以有效提高Q ×f值,并在一定程度上降低谐振频率温度系数.其中,掺杂0.75mol; Nd3+的0.6CLT-0.4CMN体系微波介电性能最佳(εr=66.7,Q×f=13037 GHz,rf=22.59 ppm/℃)     

含方程误差的异方差重复测量误差模型参数估计

对于含测量误差的重复测量数据,协变量与响应变量真值之间可能不存在完全匹配关系,即存在方程误差.且变量真值的测量误差方差可能与样本的某种特征有关,即存在异方差性.以此类数据为驱动,讨论了含方程误差的异方差重复测量误差模型的建模和估计问题,基于EM算法给出了模型参数的显式极大似然迭代估计.最后通过模拟计算和实例分析,讨论了模型和估计方法的有效性.     

基于表面等离子激元的超薄金属减色滤波器的研究

基于表面等离子激元的新型超薄金属减色滤波器具有可靠、易制备、高透射率等诸多优点.本文对银、铜、铝、镍等不同金属材料的超薄一维光栅减色滤波器进行了系统研究.仿真获得了透射光谱,理论计算了对应透射光谱的色品坐标,并推导出了银、铜、铝三种材料透射率最低点波长与膜厚、周期关系的经验公式.仿真研究发现:除了镍的选波性较差外,银、铜、铝均表现出较好的、不同的滤波特性,其中银的滤波范围较广,而铜、铝则分别在长、短波段表现出较好的滤波性能.为了验证仿真结果,利用磁控溅射技术和聚焦离子束刻蚀技术进行了三种材料的一维光栅减色滤波器的制备实验,并在显微镜下观察滤波器的颜色效应,结果与理论仿真相符合.研究结果表明:不同金属材料在相同微结构下的颜色效应存在较大差异,可根据实际滤波需要,选择材料和微结构参数来获得最佳性价比的滤波器.     

山洞探险

小猴和小飞象相约去一个古老而神奇的山洞探险。他们走着走着,突然被一扇石头门挡住了去路。小飞象卷起衣袖,使出吃奶的劲儿猛力一撞,可门纹丝不动。小猴眼尖,发现石门上刻着一幅神奇的图案,图案旁边有提示：在该图案的右下角准确输入三角形的总数量,石门会自动打开。     

邻异丙硫基苯甲酰基和苯硫甲基铁衍生物的合成与反应

利用异丙基苯硫醚与丁基锂反应后,再依次与羰基铁和碘反应制得了碘桥双核邻异丙硫基苯甲酰基铁配合物[（o-ⁱPrS）C₆H₄COFe（CO）₂I]2,而苯甲硫醚类似的反应却仅得到单核苯硫甲基铁配合物C₆H₅SCH₂Fe（CO）₃I。当与亲核试剂作用时,这2个化合物表现出显著不同的反应活性。如双核配合物[（o-ⁱPrS）C₆H₄COFe（CO）₂I]2与2-吡啶硫醇钠（PySNa）反应得到单核配合物（o-ⁱPrS）C₆H₄COFe（CO）₂（SPy）,但单核配合物C₆H₅SCH₂Fe（CO）₃I与PySNa反应导致其分解。另一方面,单核配合物C₆H₅SCH₂Fe（CO）₃I与三苯基膦（PPh₃）反应得到羰基取代配合物C₆H₅SCH₂Fe（CO）₂（PPh₃）I,但是双核配合物[（o-ⁱPrS）C₆H₄COFe（CO）₂I]2类似的反应却导致其分解,没有获得可表征的化合物。所有新合成的化合物都通过了核磁与红外光谱的表征,它们的结构也获得了X射线单晶衍射的确证。     

(Ni1/3Nb2/3)1-xTixO2微波介质陶瓷的组织结构及微波介电性能

采用固相反应法制备金红石结构(Ni1/3Nb2/3)1-xTixO2 (NNTO)(0.3≤x≤0.5)微波介质陶瓷,通过XRD、SEM、网络分析仪和激光拉曼光谱研究了组分变化对NNTO陶瓷显微结构、晶体结构和介电性能的影响.研究结果表明,随着x值减小,NNTO陶瓷气孔率和平均孔径增大.Ni2+、Nb5+含量增大将导致钛氧八面体畸变程度增大,晶胞体积增大,振动键能增强.在两者影响因素的共同作用下,NNTO陶瓷介电常数减小,品质因数增大,谐振频率温度系数降低.当Ni、Nb的取代量的摩尔含量为0.3 mol时,经过1150℃,2h的烧结,所获得的NNTO陶瓷样品具有优异的微波介电性能:占r=69,Q×f=17431 GHz,τf=77 ppm/℃.