湖北夏枯草(Prunella vulgaris)不同分布区的群落特征和物种多样性

采用重要值和α-多样性指数分析了湖北4个不同分布区夏枯草群落:蕲春县九棵松(QCX)、大别山区的罗田县骆驼坳(LTX)、鄂西北的襄阳市古隆中(XYX)和武汉东湖(WHX)的基本特征和物种多样性,结果表明:LTX的物种最丰富(17种,隶属15科16属),而XYX物种数目最低(7种,隶属6科7属);QCX的夏枯草重要值/相对重要值(IV/Pi)相对较高(0.20/0.19),LTX的夏枯草IV/Pi值最低(0.06/0.06);WHX与QCX、LTX之间的Shannon-Wiener多样性指数(H′)呈现显著性差异(p<0.05),WHX和LTX之间、QCX和LTX之间的均匀度指数(J)也存在差异性(p<0.05);而4个群落之间的生态优势度(SN)没有差异性(p=0.27>0.05);夏枯草密度与数目、相对重要值之间呈正相关(r分别为0.96和0.99,p<0.05),物种数目与H′之间也呈正相关(r=0.97,p<0.05).由此得出结论:生境差异和外界干扰影响夏枯草群落植物成分和结构.     

不同生境下的粗梗水蕨所在群落生物多样性的比较

采用α-多样性指数研究了湖北省4个不同生境(不同湖泊、湿地和水沟)的4个粗梗水蕨群落(梁子湖的湖泊群落LZH1,梁子湖的湿地群落LZH2,赤龙湖的水沟群落CLH1,赤龙湖的湖泊群落CLH2)的基本特征和物种多样性.结果显示:4个粗梗水蕨群落的群落类型、物种组成呈现差异性,LZH1的物种丰富度最高(13种),CLH1的物种丰富度最低(6种).Duncan的多重比较分析表明:CLH2的物种多样性与CLH1和LZH2的物种多样性有显著差异(P0.05),而与LZH1的物种多样性无差异性.与粗梗水蕨相伴生的入侵植物,在群落CLH1中为喜旱莲子草和水盾草,而在群落LZH2和CLH2中为喜旱莲子草;粗梗水蕨在4个不同生境的群落中的重要值和相对重要值均较低.4个群落之间的物种相似性也呈现差异,最高的是CLH1与CLH2之间(I=53.3),最低的为LZH2与CLH1之间(I=11.8).生境差异和人为干扰影响粗梗水蕨群落植物成分和结构,因此,建立保护点、降低过度养殖和理顺管理体制是保护粗梗水蕨和物种多样性的有效对策.     

中国濒危水生蕨类植物研究进展

报道了中国濒危的水韭属和水蕨属植物在细胞生物学、生态学、进化生物学、遗传学、分子生物学和生物地理学等领域的研究进展.资料显示,生境的破坏和丧失是导致水生蕨类植物在我国濒危的主要原因.遗传多样性和遗传结构的研究为其制定科学的保护策略提供了基础遗传学资料.孢子、细胞学和分子生物学研究表明,中国有中华水韭（Isoetes sinensis）、高寒水韭（I.hypsophila）、云贵水韭（I.yunguiensis）、台湾水韭（I.taiwanensis）和东方水韭（I.orientalis）5种水韭,没有宽叶水韭（I.japonica）.中国产的水蕨可能存在隐种.另外,还讨论了中国濒危水生蕨类植物的保护措施.     

水蕨(Ceratopteris thalicroides)种群的分布格局

对国家二级重点保护野生植物水蕨(C．thalicroides)部分分布区进行了野外调查，共发现13个野生水蕨种群．水蕨种群的生境主要为海拔低于1000m的水稻田．各种群分布面积较小，种群内植株数和密度相差很大．采用方差／均值比率、t值检验、负二项参数、扩散型指数、Cassic指标、丛生指标、平均拥挤度和聚块性指标等方法，研究了种群内植株数大于50株的10个野生水蕨种群的分布格局，并运用邻接格子样方法进行了格局规模检验，结果表明水蕨种群分布格局类型为聚集分布型，但各种群聚集分布强度不同．水蕨孢子及无性繁殖体近距离传播是造成其聚集分布的主要原因．人为因素的作用导致水蕨种群的灭绝．     

水蕨的生境及其遗传多样性分析

对分布在中国的24个现存水蕨种群和历史记载曾经分布但现已绝迹的22个水蕨种群原产地进行了广泛调查，发现绝迹种群所在地的原生境已遭到严重破坏，其水体pH值和电导率的平均值都高于现存种群所在地（P〈0．05）．结果表明水蕨的濒危与水生生境破坏和丧失密切相关．用inter-简单重复序列（ISSR）标记分析了13个水蕨种群遗传多样性．总的多态位点百分率（PPB）为65．19％．分子变异分析（AMOVA）表明种群间的遗传变异为33．91％．结果显示水蕨在物种水平具有一个中间水平的遗传多样性和种群间低的遗传变异．孢子扩散引起的高的基因流可能是导致水蕨种群间低的遗传变异的主要原因．