超声波提取-等离子体原子发射光谱测定何首乌中的磷脂

采用超声波提取法提取中药何首乌中磷脂类化合物,探讨了提取溶剂用量、提取时间及超声功率等因素对磷脂提取率的影响,结合ICP-AES分析法对提取的磷脂类化合物进行了测定.结果表明,对于1.5 g何首乌,用20 mL Folch试剂,超声提取35 min,超声功率为24 kHz的条件下磷脂提取率较高.     

何首乌中磷脂类化合物的微波辅助萃取/高效液相色谱法测定

利用微波辅助萃取(MAE)技术对何首乌中磷脂类化合物的萃取条件进行研究,并通过液相色谱法分离测定.通过对MAE影响因素的考察,确定萃取溶剂为氯仿-甲醇(体积比1 : 2)的混合溶剂,固液比为1 : 20,萃取时间15 min,温度45 ℃.在HPLC中,采用Nucleosil 100-5硅胶色谱柱(250 mm×4.6 mm i.d. ,5 μm),甲醇为流动相,流速0.8 mL/min,进样量15 μL,蒸发光散射检测器.     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法分析何首乌中磷脂类化合物

建立了高效液相色谱测定何首乌中磷脂类化合物的新方法.采用Nuclesil100-5色谱柱(250×4.6 mm i.d.5 μm),以甲醇为流动相,流速0.8 mL/min,等度洗脱.蒸发光散射检测器的气体流速1.8 L/min,漂移管温度66℃,进样量15μL.四种磷脂类化合物的线性范围分别为:磷脂酰甘油(PG):0.0388～0.388 mg/mL(r2=0.9991),磷脂酰乙醇胺(PE):0.0500～0.250 mg/mL(r2=0.9996),磷脂酰胆碱(PC):0.0103～0.165 mg/mL(r2=0.9995),溶血磷脂酰胆碱(LPC):0.0103～0.343 mg/mL(r20.9995).该方法应用于首鸟中磷脂类化合物的分析,取得了较好的结果.