论有关“共振论”的若干问题

共振论对化学,特别是对有机化学的发展曾作出重要贡献。即使在分子轨道理论迅速发展的今天,共振论仍不失其指导意义。国际上一些新出版的有机化学教科书,往往在介绍分子轨道法的同时,对共振论也进行比较全面而扼要的论述。在五十年代初苏联化学界批判     

BRC—PPC法计算芘系稠环烃的共振能

本文提出计算芘系芳烃共振能的苯环计数（BRC）公式,并结合母子加和（PPC）公式共计算了34个芘系烃的共振能。结果表明,芘系的BRC公式对省系的BRC公式有继承性。包括芘系在内的91个芳烃的REPEBRC,和REPEBRC-PPC与第一电离势能IP1之间仍保持较好的线性关系,r=0.9405（91）,S=0.1     

用共振论和前线轨道法剖析共轭二烯烃的结构和性能

目前有机化学中介绍分子轨道法应用的比重增加,但又必须看到,至今尚有不少问题,若想取得简洁明快的回答,仍不得不求助于价键法。众所周知,作为价键法一个分支的杂化理论,在中外教科书中广为采纳,但作为另一分支的共振论虽在国际书刊中普遍介绍和应用,国内出版的多种有机化学教材中却仍归回避。如果这种局面持续下去,从长远看将会影响与国际有机化学界进行学术交流,对实现四个现代化是不利的。因此我们认为,在有     

再论共振结构的真实性

<正> 按照共振论的说法,分子基态并不是相当于所假设结构中的任何一个,而是这些结构的组合,或者说,实际分子是这些所谓“共振结构”的共振杂成物(Resonance Hybrid)。常有人问起,这些结构是否具有真实性?鲍林(L.Pauling)的回答是[1]“这个问题,在     

简单共轭体系的共振结构和前线轨道的对应关系

<正> 量子力学处理共轭分子的两种近似理论——价键法(VB法)和分子轨道法(MO法)——分别由L.Pauling[1]和E.Huckel[2]于本世纪三十年代初提出。前者把基态分子波函当作各可能价键结构波函的线性组合,即:     

计算复杂稠环芳烃共振能的新方法:苯环计数—母子加和法

本文提出的母子加和（PPC）公式是BRC法的扩展。应用BRC—PPC法计算了42个复杂稠环烃的共振能和单个电子共振能。REPEBRC、REPEBRC-PPC与UV吸收中的P带能量EP1、第一电离势能IP1及最高已占分子轨道能量之间有较好的线性数关系,其相关系数r分别为0.9563（49）、0.9364（58）、0.     

共轭多烯的π—MO图形的确定

<正> 分子轨道理论在有机化学中的应用愈来愈广。对许多有机化学工作者来说,一般需要运用分子轨道图形来处理科研或教学中遇到的问题。本文提出一种从基本概念出发,通过演绎和归纳确定共轭多烯π—MO图形的简便方法,并在此基础上导出“4m+2规则”,供广大有机化学工作者参考。     

BRC共振能应用于定量探讨Diels—Alder反应

应用生成物和反应物之间的共振能差(△REBRC)可以判定多环苯型烃与马来酐起Diels—Alder反应的活性和确定反应中心。△REBRC和反应的二级速度常数的对数之间存在线性关系（r=0.9785。s=0.3897）,故可从定角度阐明线式稠合及角式稠合对反应活性的不同影响。     

紫外辐射固化研究 松香改性不饱和聚酯光固化涂料的制备和特性

我们制备了一种新型的含松香改性不饱和聚酯的光固化涂料,对它的性能作了鉴定。该涂料在紫外光照射下毋需采取避氧措施而固化,具有优良的性能,适合于用作清漆。本文详细讨论了松香剂量对光固化速度的影响,并提出封闭聚酯链端的机酸基团的吸氧性赋予树脂以不避氧活性的假设。     

计算多环苯型芳烃共振能的新方法—苯环计数(BRC)法

本文提出一个计算多环苯型烃共振能的新方法:简称BRC法。应用BRC法计算了48个稠环芳烃的的共振能。REBRC与SRT、HS—HMO、A—Ⅱ、SCF—MO等法计算的共振能之间都有良好的线性关系,相关系数分别为0.9961,0.9955,0.9940,0.9874。良好的线性关系也存在于REPEERC与UV吸收中的P带能