1,2-二乙炔基四苯基乙硅烷与1,2-二乙炔基四甲基乙硅烷的共聚及其光解

1,2-二乙炔基四苯基乙硅烷与1,2-二乙炔基四甲基乙硅烷在催化剂铑(Ⅰ)络合物[氯化三-(三苯基膦)铑]的作用下得到一种新的含硅共聚物。实验证明此共聚物的主链是有规交替结构。研究了固体薄膜及其溶液的光解作用,并测定了SbF_5蒸气处理后的共聚物薄膜的导电性。     

CARISTI型Fuzzy混合不动点定理

本文提出ｆｕｚｚｙ混合不动点的概念，给出两个ｆｕｚｙ混合不动点定理和两个ｆｕｚｙ映象序列的公共ｆｕｚｚｙ混合不动点定理．本文的结果改进和推广了Ｃａｒｉｓｔｉ不动点定理及其近期的重要推广     

g-非扩张型FUZZY映象序列的公共FUZZY混合不动点

提出fuzzy映象序列的公共fuzzy混合不动点的概念，研究了g-非扩张型fuzzy映象序列的公共fuzzy混合不动点定理，我们所得的定理改进和推广了近期相关的重要结果．     

室温MnO_x上O_3氧化脱除空气中甲醛

采用氧化还原法制备了MnOx催化剂,X射线衍射结果表明其主要为无定形结构.在甲醛和臭氧浓度分别为137和642mg/m3,相对湿度为56%(25oC),GHSV为2×105h-1条件下,MnOx催化剂上O3可将甲醛全部氧化为CO2,反应150min内甲醛转化率和CO2选择性一直保持在～100%.另外,当臭氧与甲醛的摩尔比约为2:3,即显著低于化学计量比时,CO2选择性仍可达～100%.采用傅里叶变换红外光谱仪在线分析了甲醛氧化反应产物,未检测到任何副产物,从而确认了MnOx催化剂上O3对甲醛的完全氧化.     

Caristi type hybrid fixed point theorems in menger probabilistic metric space

I.IntroductionandPreliminariesInl976,CaristiprovedtheCaristi'sfixedpointtheoreminIll.Becausethistheoremdoesnotrequirethecontinuityofthemapping.ittindsapplicationsinmanyfields.Inl99l,S.S.Changetal.l'l,broughtforwardCaristi'sfixedpointtheoremandEkeland'svar…     

Co-ZSM-5催化剂上乙烯选择性催化还原NOx表面中间物种的组成

 采用预处理-瞬态反应产物分析方法定量研究了Co-ZSM-5催化剂上乙烯选择性催化还原氮氧化物反应过程中表面中间物种的组成. 催化剂在275 ℃经0.1%NO-0.05%C2H4-10%O2/Ar混合气处理后生成了表面中间物种NCaObHc, 该物种与NO/O2/Ar混合气反应比与单独的NO或O2反应生成更多的N2. 通过质谱、红外吸收四组分 (CO2, CO, CH4和N2O)分析仪及气相色谱-质谱联用等技术分析了表面中间物种与NO/O2/Ar混合气反应的产物,确定了表面中间物种中三种元素N, C和H的平均原子数之比为1.0∶1.8∶5.0 (氧物种由于实验原因很难确定).     

银在光催化分解NO反应中的光催化行为研究

以光催化分解NO反应为探针,研究了负载银催化剂在紫外光激发作用下光催化分解NO反应的催化行为.对银物种的调变会对银的光催化活性产生显著影响,结合XRD(X射线粉末衍射),UV-vis(紫外可见漫反射)等表征手段对反应中起重要作用的活性银物种的表征结果表明,高度分散于分子筛内的银离子及银簇是光催化分解NO的活性中心.     

Ag对Pd/CeO2催化剂上氧迁移的促进作用

Active migration and spillover of surface species on catalyst surface can be cri tical effects in catalytic processes. As a typical instance, the storage and rel ease of oxygen in the Pt-modified CeO2 catalysts were proposed to play a very important role in catalytic elimination of noxious pollutants［1］. It ha s been demonstrated that the active oxygen species transfer between Pt and CeO 2 under different conditions［2,3］. Numerous investigations on the proper ty of Pd in the catalysts have been carried out recently［4］. Compared wi th Pt, Pd has a strong interaction with CeO2 support. Silver is a unique eleme nt whose oxide can decompose thermally     

AgMn/HZSM-5催化剂上室温O_3氧化脱除空气中的苯:Mn含量和水含量的影响（英文）

考察了Mn含量和水含量对AgMn/HZSM-5(AgMn/HZ)催化剂上室温O3氧化(OZCO)脱除空气中苯的影响.研究发现,Mn含量为2.4 wt%的AgMn/HZ催化剂(AgMn/HZ(2.4))具有大的比表面积和高的Mn Ox分散度,OZCO活性和稳定性最高.反应后的程序升温脱附结果表明,2.4 wt%的Mn含量能有效抑制苯和甲酸在催化剂上的残留.当Mn含量≤ 2.4 wt%时,催化剂分解O3的活性在苯氧化过程中占主导;当Mn含量2.4 wt%时,苯的活化起主要作用.基于AgMn/HZ(2.4)催化剂优越的反应活性和稳定性,进一步研究了湿气流中该催化剂上苯的氧化.与干气流相比,水汽的加入能显著提高催化剂的反应活性和稳定性,且以0.1–0.2 vol%水含量时最优.     

Au/CeO2催化剂上CO2选择加氢为CO反应及其中间物种研究

CO2的化学转化具有环境及科学双重研究意义.CO2具有很高的化学稳定性,加氢还原是一种有效的转化途径.其中将CO2选择性还原为CO,即逆水汽变换(RWGS)反应(CO2+H2→CO+H2O),具有重要的理论意义和应用价值:(1)CO作为合成气的重要原料,可以通过F-T合成生产更有价值的液体燃料;(2)H2可通过可再生能源电解水制取,实现了全过程的零排放碳循环利用.从热力学角度分析,RWGS反应是一个吸热反应,高温有利于平衡转化率的提高.从动力学角度,一个对正反应有活性的催化剂可同时催化逆反应进行.可还原性载体负载贵金属催化剂,如Pt/CeO2,Au/FeOx,Au/CeO2等,具有很好的低温WGS催化活性,但它们在RWGS反应上的研究较少.我们制备了CeO2负载纳米Au催化剂(HRTEM表征结果表明金高度分散于CeO2载体表面,粒径为4-5 nm),其在常压CO2加氢还原为CO反应中表现出优异的低温活性,分别在450℃,CO2/H2=1,WHSV=12000 mL/(h·g),及400℃,H2/CO2=1,WHSV=6000 mL/(h·g)条件下,CO2转化率接近平衡转化率,且CO的选择性为100%.随着H2/CO2比例增加,CO2转化率明显提高,且维持H2/CO2为1的化学计量比反应.通过原位漫反射红外光谱与质谱相结合的技术,研究了Au/CeO2催化剂上的RWGS反应路径:Au/CeO2催化剂表面形成了甲酸盐中间物种,它的消耗伴随着CO和H2O产物的生成.说明Au/CeO2催化剂遵循中间体机理,这应该是其具有优异低温RWGS反应性能的微观机制.