柠檬酸-1,4-丁二醇-环烷酸-十八醇爪形大分子的合成、表征与降滤性质研究

以1,4-丁二醇、柠檬酸为原料,设计并首次合成了以1,4-丁二醇为核心的多羟基多酸爪状物小分子(CTC),再依次与带有功能化基团的环烷酸、十八醇接枝,合成了新型的多元酯类爪形大分子(CTC-NO).用核磁、红外光谱对合成的2种化合物进行了结构表征,表明合成产物与所设计的分子结构吻合.用元素分析确定了CTC的组成是C16H22O14.制备的CTC-NO爪形大分子不溶于水,溶于有机溶剂.将CTC-NO按600μg/g的加剂量添加于轻柴油中,其对蜡化0#柴油的冷滤点降低达6℃.     

可溶性聚吡咯复合导电薄膜的研制

聚吡咯具有容易合成、导电率较高、稳定性较好等优点,已经对其进行了广泛而深入的研究,并且逐渐向工业应用方向发展^[1].但其不溶不熔性使得难于对其进行分子结构表征和加工.     

聚苯胺复合导电薄膜的制备及性能

聚苯胺;现场化学氧化聚合;掺杂;可溶性;导电性     

聚苯胺/顺丁橡胶复合导电膜的制备与性能

采用溶液共混与浇铸法制备聚苯胺（PAn ）/顺丁橡胶（BR）复合导电膜,确定了本征态聚苯胺以顺丁橡胶为弹性基体材料,甲苯为溶剂,过氧化二苯甲酰为交联剂,十二烷基苯磺酸作为共混分散剂和聚苯胺掺杂剂的复合膜制备工艺,并对复合膜的导电性能和形态结构进行了测试与表征.     

聚（N—十二烷基—3—苯基吡咯）的研究

合成了一种吡咯的双取代衍生物：Ｎ－十二烷基－３－苯基吡咯，并用化学氧化法对其实施了聚合反应。该反应生成的导电聚合物可溶于一般有机溶剂，用溶剂蒸发制膜的方法可制得柔软的自支撑薄膜，用四电极方法测得掺杂态薄膜的电导率约为０．０５Ｓ／ｃｍ。并通过元素分析、ＧＰＣ、ＦＴ－ＩＲ、１Ｈ－ＮＭＲ等手段对其分子结构进行了表征。     

爪形大分子柠檬酸-1,3-丁二醇-硬酯酸十六醇的合成、表征与降滤性质研究

以1，3-丁二醇、柠檬酸为原料，设计、合成了以1，3-丁二醇为核心的柠檬酸-1，3．丁二醇-柠檬酸（cBc）爪状物小分子；再用酯化反应依次与带有功能化集团的硬酯酸、十六醇接枝合成了多元酯类爪形大分子柠檬酸-1，3-丁二醇-柠檬酸-硬酯酸-十六醇（CBC-SH）．采用核磁共振、红外光谱对合成的两种化合物进行了结构表征，表明合成的CBC和CBC-SH与所设计的分子结构相吻合．元素分析确定了CBC和CBC-SH的化学组成依次为C16H22O14和C98H184O15．合成的CBC-SH溶于非极性的有机溶剂，不溶于水．将CBC-SH按600μg／g的加剂量添加到不同的轻柴油中，柴油的冷滤点可降低6℃．     

新型硼氮磷一体化阻燃剂的合成

分别以硼酸、二乙醇胺、三氯氧磷和季戊四醇为原料,经酯化反应制得中间体二乙醇胺硼酸酯（DEAB, 1）和双季戊四醇二氯磷酸酯（SPDPC, 2）; 1与2经缩聚反应合成新型集磷、氮、硼于一体的阻燃剂聚季戊四醇双磷酸酯二磷酰氯螺环二乙醇胺硼酸酯（PPSPSDB, 3）,其结构经¹H NMR, ¹³C NMR和FT-IR表征。考察了溶剂、物料比γ［n(2)：n(1)］、反应温度和反应时间对3产率的影响,结果表明：在最佳反应条件（DMF为溶剂,γ=1 ：1.2, 于120 ℃反应2 h后,于190 ℃反应2 h）下,产率93.26%。热重分析表明：3的初始分解温度为240.5 ℃, 800 ℃时残炭率为44.45%。     

聚吡咯导电复合膜的研制

吡咯（Ｐｙ）在含有聚甲基丙烯酸甲酯（ＰＭＭＡ）的乙酸乙酯溶液中以三氯化铁（ＦｅＣｌ３）作为氧化剂进行原位化学氧化聚合，制备了可溶性的聚吡咯（ＰＰｙ）／ＰＭＭＡ导电复合材料，利用浇铸成膜的方法制得了导电复合薄膜材料，该薄膜（含Ｐｙ４０ｗｔ％）的电导率可达３２７ｓ．ｍ＾－１（标准四电极法）并且在室温下的空气中有良好的稳定性，对影响聚合反应的诸因素（温度，时间，反应体系等）进行了探讨，确定了最佳的聚合反     

爪形大分子CTC-NO对柴油蜡晶结构和形态的影响

考察了爪形大分子CTC-NO(柠檬酸-1,4-丁二醇-柠檬酸-环烷酸-十八醇)对不同柴油的降滤效果,对蜡晶的形态进行了显微观察,利用XRD研究了蜡晶结构.结果表明:CTC-NO对不同柴油降滤效果不同,0#-3柴油降滤效果最好.加爪形大分子后蜡晶形态由规则片状转变为不规则的长形立体状、枝状、球状.XRD结果显示,加CTC-NO后晶粒尺寸变小、蜡晶结构改变.