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本文通过几年来对渐西洞穴气侯考察资料的分祈,揭示了该区不同类型洞穴各气象要素的时空分布特征及变化规件井探讨了其形戈原团._、为如何合理开发和科学刊侧洞穴洛源以及洞穴气侯的理论研究提供了一个实例. 相似文献
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利用溶胶-凝胶工艺在ITO/玻璃衬底上制备了纯相铁酸铋(BiFeO3,BFO)和镍掺杂铁酸铋(BiFe09Ni0.1O3,BFNO)薄膜.X-射线衍射(XRD)测试表明纯相和镍掺杂铁酸铋分别为扭曲钙钛矿结构和四方相结构,具有不同的空间对称性.镍掺杂后(012)衍射峰宽化,峰强变弱,说明晶粒变小,并由原子力显微镜(AFM)测试得到验证.镍掺杂铁酸铋具有更大的介电常数和较小的漏电流.铁电测试仪和振动样品磁强计(VSM)测试结果表明镍的掺入可以迸一步提高铁酸铋的室温铁电性和铁磁性. 相似文献
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固相萃取-高效液相色谱串联质谱法同时测定土壤中3种微囊藻毒素 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了测定土壤中典型微囊藻毒素(MC-LR,MC-RR和MC-YR)的固相萃取-高效液相色谱串联质谱(LC/MS)分析方法。土样采用0.01 mol/L EDTA-Na4P2O7溶液涡旋提取,提取液经Sep-Pak C18固相萃取柱富集净化,在电喷雾正离子模式下,以多反应监测模式采集数据进行定性与定量分析。结果表明:土壤中MC-LR,MC-RR和MC-YR的检出限量分别为0.25,0.25和0.50μg/kg,回收率分别为72.6%~97.4%,54.9%~62.8%和69.0%~90.7%;相对标准偏差为4.3%~16.9%。应用此方法检测云南滇池周边部分农田土壤中样品,检出微囊藻毒素,含量范围为1.43~21.29μg/kg。 相似文献
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加速溶剂萃取-超高效液相色谱-串联质谱快速测定棉花中残留的8种脱叶剂 总被引:4,自引:0,他引:4
采用加速溶剂萃取结合超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)技术,建立了一种快速提取和测定棉花中8种脱叶剂(噻苯隆、脱叶磷、甲基苯噻隆、脱落酸、氟酮唑草酯、敌草隆、百草枯、嘧草硫醚)的分析方法。样品经提取、浓缩,乙腈-水溶液(1:9, v/v)溶解,采用Acquity UPLC® HSS T3柱(50 mm×2.1 mm, 1.8 μ m)分离,以乙腈-0.05%(v/v)甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,电喷雾正离子模式多反应监测,外标法定量。该方法在0.01~0.3 mg/L范围内线性关系良好(r >0.99),在添加含量水平为0.1、0.5、1.0 mg/kg时,平均回收率范围为(84.18±8.04)%~(95.99±6.76)%,相对标准偏差(RSD)为7.04%~10.60%,方法检出限(LOD)为0.8~29 μ g/kg,方法定量限(LOQ)为2.5~96 μ g/kg。该方法操作简便、快捷、灵敏、准确,适合棉花中8种脱叶剂的确证和定量测定。 相似文献
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本文通过水热法合成了六硼酸钡Ba3B6O9(OH)6,并通过 X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)、综合热分析法(TG-DSC) 和扫描电子显微镜(SEM)对其进行了表征。通过微量热仪测定了Ba3B6O9(OH)6在 0.9995mol·dm-3HCl(aq) 的摩尔溶解焓为(32.34±0.58) kJ·mol-1,并计算了其标准摩尔生成焓为-(7130.664±4.2) kJ·mol-1。此外,通过基团贡献法估算了[B6O9(OH)6]6- 的摩尔生成焓为-5517.744 kJ·mol-1。 相似文献
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本文通过几年来对浙西洞穴气候考察资料的分析,揭示了该区不同类型洞穴各气象要素的时空分布特征及变化规律,并探讨了其形成原因.这为如何合理开发和科学利用洞穴资源以及洞穴气候的理论研究提供了一个实例. 相似文献
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在多元链式优化序下,该文研究了两组来自于不同相依尺度比例失效率分布的最小次序统计量的随机比较.在某种数学意义下,一个由尺度比例失效率分布的不同脆弱参数和尺度参数构成的矩阵变化到另一个矩阵时,该文研究了在一定的条件下,来自于第一个尺度比例失效率分布的最小次序统计量在普通随机序下小于变化到的参数矩阵对应的尺度比例失效率分布的最小次序统计量.该文也给出了一些数值例子来说明得到的结果的正确性. 相似文献
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对于带有不等式约束的生长曲线模型:Y=XBZ+ε,ε^→~(0,σ^2V×I),tr(NB)≥0,本文在矩阵损失函数(d—KBL)(d—KBL)'下,给出了可估函数KBL的线性估计的泛(西)容许性定义,分别得到了DYF和DYF+C在齐次估计类LH和非齐次估计类LI中是KBL的泛容许性估计的充要条件. 相似文献