Mg~(2+)掺杂锰酸锂的第一性原理研究

利用基于密度泛函理论的第一性原理平面波超软赝势法对Mg~(2+)掺杂锰酸锂的晶格常数与能带结构、态密度、键布居进行计算和分析,计算结果表明:掺杂Mg~(2+)后将会促使Mn、 O原子的电荷重新分布且其相互作用加强,能带带隙减小,费米能级附近的带数增加,费米能由-1.29 eV增加到-1.02 eV, Mn、 O、 Mg在总态密度中贡献比较大,锂离子贡献比较小且峰型尖锐局域化严重,提高了Li~+的扩散效率, Mn—O键变短,共价性增强,形成的共价键较稳定,其相互作用形成的骨架较稳定不易坍塌.从而提高了材料的循环充放电性能和电池使用寿命.     

CdWO4纳米晶形貌可控合成

分别以氯化镉、草酸镉、碳酸镉、柠檬酸镉和钨酸钠为原料,在没有采用模板和表面活性剂的条件下,采用水热法可控制备出了钨酸镉纳米颗粒、纳米棒、纳米束和纳米线.利用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)和选区电子衍射(SAED)对样品进行了表征.结果表明:[WO42-]/[Cd2+]摩尔比、反应时间及先驱体的类型对产物的形貌和尺寸有着重要的影响.     

定电位电解法低浓度─氧化碳气体传感器的研究──Ⅰ.半固态传感器的特性

定电位电解法气体传感器由于其具有检测气体种类多、浓度范围宽、测量精度高和可用于现场检测等优点而被广泛使用．但它的使用寿命短，一般只能保证一年．这是由于该类传感器使用水溶液电解质，在干燥气氛下长期使用时，电解液干涸而使传感器失效．为了延长这类传感器的寿命，人们开始研制固体电解质传感器，研究得最多的是用Nafion膜作固体电解质［fi，因为它是一种具有良好化学稳定性和氢离子导电能力的阳离子交换膜［‘］．但膜中氢离子的迁移一定要有水的存在【’」，所以，这种用Nafion膜作固体电解质的传感器寿命更短．我们试图在用…     

一种利用离子交换膜研制的电化学氧传感器

利用聚苯乙烯阴离子交换膜研制的金为催化剂，采用碱性体系的新型控制电位电解型氧传感克服了以往电化学氧传感器的缺点，具有响应时间快、稳定性好、噪声低、本底电流小、温度系数低等优点。     

H2S气体在不同催化剂表面的电化学氧化行为

1　引　　言H2 S气体能对人体产生严重伤害。在环保、生产等领域对其进行检测 ,具有重要意义。本实验通过循环伏安、线性扫描、XPS等手段 ,研究H2 S、Pd、Pt、Rh和Au电极上的电化学氧化行为。实验表明 :Au在特定条件对H2 S具有良好的电催化活性 ,以Au为工作电极并选择合适工作条件 ,可以解决催化剂中毒问题 ,传感器灵敏度可达 0 .76 μA·m3 /mg。2　实验部分2 .1　仪器设备　三电极电化学池 ;CHI6 0 2电化学系统 (美国CHI公司 ) ;恒电位仪 (长春市环保分析仪器厂 )。2 .2　样品准备与测试条件　工作电极是将Pd、Pt、Rh和Au用树…     

空心纳米金在甲醛气体传感器中的应用研究

通过牺牲模板法合成了具有空心结构的纳米金催化剂,并进行了TEM、 SEM和XRD等物理表征.把该催化剂作为工作电极的活性物质,以1 mol/L KOH为电解质,组装了电流型甲醛气体传感器.在甲醛气体浓度为0～2.23×10-6 mol/L范围内对传感器进行了性能测试,传感器响应信号y(A)与气体浓度x(mol/L)线性回归方程为y=16.63x+4.063×10-7, r=0.9989.该传感器灵敏度高于同载量实心金纳米催化剂组装的传感器70%左右,达到了降低贵金属用量的目的.因其具有较快的响应时间、 良好的重现性和良好的线性关系等优点,可用于适当浓度范围内的甲醛气体检测.     

CO在铂修饰的氧化钛电极上电催化氧化行为的研究

通过阴极还原-阳极氧化法制备了Pt—TiO2／Ti电极，研究了CO在该电极上的电化学行为和电极制备条件对CO电催化氧化的影响．结果表明，与Pt电极相比．CO在Pt—TiO2／Ti电极上的氧化峰峰电位负移了100mV，并且表现出较好的稳定性．通过XPS技术对Pt—TiO2／Ti电极进行了表征．发现Pt以金属形式存在，Ti以TiO2形式存在．Pt—TiO2／Ti电极能抗CO中毒的原因可能是因为TiO2的掺杂使引起催化剂中毒的桥式吸附的CO物种在复合催化剂上的吸附率较低所致．     

改性Nafion膜在全固态二氧化硫气体传感器中的应用

研究了用改性Nafion膜在全固体电解质的全固态定位电解型SO2气体传感器。发现Nafion膜用硫酸处理后，膜的保水性增加，因此传感器的稳定性较好，进行寿命试验4个月，性能略有下降，有望成为一种能实际使用的气体传感器。     

以磷酸型质子交换膜为固体电解质的定电位电解型气体传感器

SO2;以磷酸型质子交换膜为固体电解质的定电位电解型气体传感器     

温度依赖的β-NaYF4:Yb3+,Er3+纳米片的上转换发光（英文）

研究了980 nm激发下β-NaYF4:Yb3+,Er3+纳米片在不同温度下的上转换发光。在不同温度下,观察到了较强的绿色和红色上转换发光,分别对应于Er3+的(2H11/2,4S3/2)→4I15/2和4F9/2→4I15/2能级跃迁。随着温度的升高,520 nm的绿色发光带和660 nm的红色发光带强度逐渐增大,545 nm的绿色发光带呈现出先增强(84～204 K)后减弱的趋势(204～483 K)。分析了样品上转换发光随温度变化的原因,并用三能级模型对样品的上转换发光随温度的变化规律进行了理论分析。