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以吡啶类化合物作为起始原料,先经二氟甲基化反应在羟基或巯基上引入二氟甲基基团,再用铱催化剂活化吡啶环的C-H并直接引入硼酸频哪醇酯基团,得到目标化合物,其产物结构经1H NMR、13C NMR、MS和元素分析确证。该方法具有合成路线较短、反应条件温和、原料廉价易得以及产率较高等优点。  相似文献   
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脲类及其衍生物在化学、农业、医学等多个领域有重要用途。而芳基脲类化合物是一类重要的医药化工中间体,本文经酰化和氧化两步反应制备3-叔丁基-1-(3-羟基苯基)脲,并于室温下经溶剂挥发法获得其单晶体,对晶体的堆积及分子间作用模式进行了分析。其结构经核磁共振氢谱(1H NMR)、红外光谱(FT-IR)、核磁共振碳谱(13C NMR)、质谱MS和X射线单晶衍射等方法确证,在B3LYP/6-311+G(2d, p)模式下使用密度泛函理论(DFT)进行了最优结构以及前沿轨道能量计算,对比了晶体与理论计算的分子结构。结果表明,经DFT优化的分子结构与X-射线单晶衍射确定的晶体结构基本一致,该化合物为单斜方P21/n空间群,晶胞参数为a=1.181 42(6) nm,b=1.762 00(8) nm,c=1.179 02(5) nm,Z=8。  相似文献   
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