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1.
Three pyochelin analogues and their methyl esters all containing a thiazole ring have been synthesised from the same Weinreb amide key intermediate. One of these analogues called HPTT-COOH, a molecule released in the course of pyochelin and yersiniabactin biosynthesis, was efficiently synthesised using a new base induced conversion of the key compound 2′-(2-hydroxyphenyl)-2′-thiazoline-4′-(N-methoxy,N-methyl) carboxamide into 2′-(2-hydroxyphenyl)-2′-thiazole-4′-(N-methoxy,N-methyl) carboxamide. 相似文献
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G. Mislin 《Commentarii Mathematici Helvetici》1968,43(1):331-340
Ohne Zusammenfassung 相似文献
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8.
Enamines, silyl enol ethers, and beta-keto ester anions derived from bicyclo[3.3.0]octan-2-one efficiently underwent a formal [2 + 2] cycloaddition reaction with DMAD and ethyl propynoate leading to a large variety of electrophilic cyclobutenes. The latter were transformed into polyfunctionalized bicyclo[5.3.0]decane (or hydroazulene) ring systems in high yields by fragmentation of the cyclobutene moiety. These two-carbon ring-enlargement reactions were utilized as a synthetic tool for the construction of a polyfunctionalized hydroazulene derivative that represents a potential precursor of the tricyclic framework of ingenol. 相似文献
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