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1.
The resistance of metal–organic frameworks towards water is a very critical issue concerning their practical use. Recently, it was shown for microporous MOFs that the water stability could be increased by introducing hydrophobic pendant groups. Here, we demonstrate a remarkable stabilisation of the mesoporous MOF Al‐MIL‐101‐NH2 by postsynthetic modification with phenyl isocyanate. In this process 86 % of the amino groups were converted into phenylurea units. As a consequence, the long‐term stability of Al‐MIL‐101‐URPh in liquid water could be extended beyond a week. In water saturated atmospheres Al‐MIL‐101‐URPh decomposed at least 12‐times slower than the unfunctionalised analogue. To study the underlying processes both materials were characterised by Ar, N2 and H2O sorption measurements, powder X‐ray diffraction, thermogravimetric and chemical analysis as well as solid‐state NMR and IR spectroscopy. Postsynthetic modification decreased the BET equivalent surface area from 3363 to 1555 m2 g?1 for Al‐MIL‐101‐URPh and reduced the mean diameters of the mesopores by 0.6 nm without degrading the structure significantly and reducing thermal stability. In spite of similar water uptake capacities, the relative humidity‐dependent uptake of Al‐MIL‐101‐URPh is slowed and occurs at higher relative humidity values. In combination with 1H‐27Al D ‐HMQC NMR spectroscopy experiments this favours a shielding mechanism of the Al clusters by the pendant phenyl groups and rules out pore blocking.  相似文献   
2.
We present a profit-maximizing supply chain design model in which a company has flexibility in determining which customers to serve. The company may lose a customer to competition if the price it charges is too high. We show the problem formulation and solution algorithm, and discuss computational results.  相似文献   
3.
Ohne Zusammenfassung übersetzt von H. Kauffmann (Leipzig).  相似文献   
4.
5.
In this Note, we give a necessary and sufficient condition for Lagrangians in a symplectic vector bundle to be deformed stably into transversal Lagrangians. In the case of three Lagrangians, we show that the associated Grothendieck group can be identified with a Hermitian K-theory group. To cite this article: M. Karoubi, M.L. Lapa de Souza, C. R. Acad. Sci. Paris, Ser. I 342 (2006).  相似文献   
6.
7.
Regioselectivity of the Tsuji-Trost reaction on allyl acetates and carbonates substituted with silyl groups at the olefinic moiety has been analyzed. Silicon atom in the central carbon atom increases the stability of the intermediate π-allylpalladium cation with respect to the isomeric π-allylpalladium cation featuring the silicon in a terminal carbon atom.  相似文献   
8.
9.
10.
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