Papieruntersuchung

Analytical and Bioanalytical Chemistry -     

GnRH binding RNA and DNA Spiegelmers: a novel approach toward GnRH antagonism

Mirror-image oligonucleotide ligands (Spiegelmers) that bind to the pharmacologically relevant target gonadotropin-releasing hormone I (GnRH) with high affinity and high specificity have been identified using the Spiegelmer technology. GnRH is a decapeptide that plays an important role in mammalian reproduction and sexual maturation and is associated with several benign and malignant diseases. First, aptamers that bind to D-GnRH with dissociation constants of 50-100 nM were isolated out of RNA and DNA libraries. The respective enantiomers of the DNA and RNA aptamers were synthesized, and their binding to L-GnRH was shown. These Spiegelmers bind to L-GnRH with similar affinity to that of the corresponding aptamers that bind to D-GnRH. We further demonstrated dose-dependent inhibition of GnRH-induced Ca(2+) release in Chinese hamster ovary cells that were stably transfected with the human GnRH receptor.     

Nachweis und Bestimmung der Halogensauerstoffverbindungen

Ohne Zusammenfassung     

Über die Bestimmung von Ozon und Wasserstoffperoxyd

Zusammenfassung Es wurde gezeigt, daß sich die jodometrische Bestimmung des Wasserstoffperoxydes durch Zusatz von Molybdänsäure sehr genau ausführen läßt.Obwohl die jodometrische Bestimmung von Ozon allein ebenfalls genau ist, gelang es wegen verschiedener störender Nebenreaktionen doch nicht, Bedingungen zu finden, unter denen beide Stoffe nebeneinander jodometrisch direkt bestimmt werden können.Läßt man dagegen die Lösung der beiden Stoffe zunächst auf Bromkalium wirken und setzt dann erst Jodkalium zu, so kann man unter Einhaltung geeigneter Bedingungen den Gehalt an beiden auf jodometrischem Wege ermitteln.     

NMR properties of hcp Ru metal — first detection of the99Ru and101Ru NMR in a paramagnetic solid

Results of nuclear magnetic resonance (NMR) measurements on hexagonal close-packed Rumetal are presented. The field spectra of both isotopes, having a nuclear spinI of 5/2, show a shape characteristic for quadrupolar disturbed NMR. From a simulation of these spectra, the electric field gradientV _zz has been determined to be (37±0.5)×10^–13 esu/cm³ in agreement with recent band structure calculations. The Knight shift tensor elements deduced from the spectra areK _x =K _y =0.46±0.02% andK _z =0.56±0.02%. These rather high and positive shifts are completely in line with that of the neighboring elements in the periodic system and have primarily to be ascribed to the Van Vleck contribution. This part of the Knight shift is also responsible for the rather strong anisotropy, that has been found.     

Über die Geschwindigkeit der Zersetzung des Ozons in wässeriger Lösung

Zusammenfassung Es wurde eine Methode angegeben, um eine relativ starke Lösung von Ozon in verdünnten Säuren herzustellen.Die Bedingungen, unter denen sich der Ozongehalt jodometrisch bestimmen läßt, wurden geprüft.Es wurde festgestellt, daß sich bei der Zersetzung des gelösten Ozons kein anderes Endprodukt bildet als Sauerstoff.Bei den Versuchen in saurer Lösung zeigte sich, daß die Zersetzungsgeschwindigkeit unter anscheinend gleichen Bedingungen sehr variabel war; doch waren die Bemühungen, diese Unregelmäßigkeiten auf die Anwesenheit eines Katalysators zurückzuführen, ergebnislos.In alkalischer Lösung waren derartige Unregelmäßigkeiten nicht deutlich bemerkbar.Die Zersetzung des Ozons geht in einigermaßen stark sauren Lösungen langsam vor sich, ihre Geschwindigkeit nimmt mit abnehmender Konzentration des Wasserstoffions zu, aber nicht proportional derselben, sondern langsamer.In den stärksten der untersuchten sauren Lösungen (0·01 normal) verläuft die Reaktion annähernd nach der zweiten Ordnung, in den schwächer sauren und den alkalischen liegt ihre Ordnung zwischen der ersten und zweiten.Macht man die Annahme, daß sich zwei Reaktionen superponieren, von denen die eine mono-, die andere bimolekular ist, so gelangt man zu der Differentialgleichungdx/dt=A(a–x)²+B(a– x), durch welche sich die Versuche gut darstellen lassen.In den sauren Lösungen überwiegt das erste Glied; der Verlauf der Reaktion ist daher annähernd bimolekular, in den schwächer sauren und alkalischen Lösungen kommt die monomolekulare Reaktion mehr zur Geltung.     

Notes on the nuclearity of random subalgebras of O2{\mathcal {O}_2}

There exists a separable exact C*-algebra A which contains all separable exact C*-algebras as subalgebras, and for each norm-dense measure μ on A and independent μ-distributed random elements x ₁, x ₂, ... we have . Further, there exists a norm-dense non-atomic probability measure μ on the Cuntz algebra such that for an independent sequence x ₁, x ₂, ... of μ-distributed random elements x _i we have . We introduce the notion of the stochastic rank for a unital C*-algebra and prove that the stochastic rank of C([0, 1] ^d ) is d. B. Burgstaller was supported by the Austrian Schr?dinger stipend J2471-N12.     

Fehlerabschätzungen für nichtsymmetrische Gauß-Quadraturformeln

Summary We consider Gaussian quadrature formulaeQ _n , n, approximating the integral , wherew is a weight function. In certain spaces of analytic functions the error functionalR _n :=I–Q _n is continuous. Previously one of the authors deduced estimates for R _n for symmetric Gaussian quadrature formulae. In this paper we extend these results to nonsymmetric Gaussian formulae using a recent result of Gautschi concerning the sign ofR _n (q _K ),q _K (x):=x ^K , for a wide class of weight functions including the Jacobi weights.