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在乙醇体系中合成了稀土三价离子(铈除外)与苯甲酰丙酮(简称BZA或B)、二安替吡啉甲烷的三无配合物。测定了配合物的组成和其IR光谱、热谱、核磁共振位移性能及其它物理化学性质,结果表明,配合物组成为REB3D,都没有熔点。相对于正己醇,PrB3D向高场位移,而EuB3D和YbB3D向低场位移,YbB3D的位移作用更显著。SmB3D,EmB3D和TbB3D具有不同强度的荧光。 相似文献
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自从1959年Iensen将1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑酮-5(HPMBP)推荐为一种新型β-二酮类萃取剂以来,用它作为酸性螯合配体而合成的稀土三元配合物为数不少,但所涉及的中性配体多为膦氧单齿配体和以氮为配位原子的联吡啶及二氮杂菲类双齿配体。α-亚硝基-β-萘酚(NN)作为酸性配体已被广泛地用于过渡元素的溶剂萃取,但用它作为中性配体的稀土三元配合物尚未见报道。本文报道了14种稀土离子与HPMBP及NN的二元固态配合物的合成并对其红外光谱、质子核磁共振谱进行了研究。 相似文献
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本文合成了16种稀土(RE)与1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑酮-5(PMBP)和1-亚硝基-2-萘酚(NN)三元配合物,其组成为:RE:PMBP:NN=1:3:1(RE为Ce(Ⅳ)时为1:4:1),用IR、~1H NMR和DTA等方法对这些配合物性质进行了研究。 相似文献
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