滴汞电极2.5次微分电分析法连续测定天然水中的铁和锰

近年来,2.5次微分电分析法理论方面的研究虽已有报导,但尚未见采用滴汞电极为工作电极以及在分析测试中的应用。在经典的极谱测定中,同一底液的铁、锰连续测定由于常见底液中铁、锰合波而造成困难。段福森曾提出在三乙醇胺-氢氧化钠介质中(pH>12)测定铁、锰,该法铁、锰两波可以分开,但常见元素铜与锰峰形重叠,铅、铬与铁峰形重叠。为了建立一个连续测定铁、锰简便方法并探索在天然水样中应用的可能性,我们根据2.5次微分电分析法高灵敏度、高分     

OSV82-1示波半微分伏安仪

半微分电分析法是七十年代中期提出的一种新的伏安法技术,它比一般伏安法具有更高的灵敏度和更好的分辨率。对于汞膜电极阳极溶出,在其他实验条件保持不变的情况下,法拉第电流的半微分值与电压扫描速度的1.5次方成正比;而充电电流的半微分值仅与电压扫描速度的一次方成正比,因此随着电压扫描速度的提高,讯噪比也随着而提高,这对提高半微分电分析法的灵敏度是有利的。但是,一般记录式极谱仪扫描速度的     

2.5次微分电分析法连续测定活性炭中的锌、铁、锰

活性炭由于具有多孔结构,比表面积大,吸附能力强,而且其化学性能稳定,机械强度良好,是一种较好的吸附剂。随着工业生产不断发展,活性炭的使用范围越来越广泛。为了更好地利用活性炭,在研究其表面性能的同时,还需要研究其中的杂质成份及其含量。特别是用于医药、食品工业中的活性炭,要求其中杂质含量很严格。但目前尚无简便快速的测定方法。分光光度测定活性炭中的杂质已有报道,但分析时间长,操作麻烦。     

半微分阳极溶出电分析法测定化探样品中微量铋

矿石中微量铋的测定多采用硫脲比色法,但灵敏度较低。近年来,虽采用三元络合物体系,但仍难于直接测定矿石中低于ppm级的铋。原子吸收光谱法测定矿石中铋灵敏度虽较高,但干扰严重,需采用分离方法,使铋与大量基体元素分离。催化极谱法测定矿石中铋也有报导,但Cu、Pb、Zn、Fe等干扰严重,亦需通过分离消除干扰。我们曾采用     

2.5次微分电分析法直接测定NO_3~-离子的研究

极谱法测定NO_3~-离子,人们研究较多的是先将NO_3~-离子还原为NO_2~-,然后借助催化体系通过测定NO_2~-离子来换算NO_3~-的含量。近来,直接测定NO_3~-离子也有报道,在硫酸钾的存在下,利用硝酸根与铀离子的催化反应,以微分脉冲极谱法测定NO_3~-离子的含量。但NO_2~-,HPO_4~(2-)离子干扰严重,必须预先除去。本文通过实验,发现在醋酸铀酞-尿素体系中,大量的NO_2~-离子存在,不干扰NO_3~-的直接测定。应用该法测定了四种天然水样品,测定结果及回收率均较为满意。     

滴汞电极1.5次微分电分析法

本文采用TP803微型计算机计算了以滴汞电极为工作电极的1.5次微分电分析法理论方程中的有关特征参数;给出了峰高、峰宽和峰电位的定量关系式.用自制的示波新伏安仪进行了实验验证.结果表明,理论和实验结果一致.方法灵敏度和分辨率均高于线性扫描伏安法.