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1.
如果溶剂是高挥发性物质,当用气提法测定无限稀释活度系数时需要加预饱和釜以消除气提时因溶剂量损失过大而带来的问题.本文就丙酮-甲基环戊烷、丙酮-环己烧和丙酮-甲基环己烷3个体系在298.2~318.2K温度范围内的γ~∞作了测定,用所得数据作全浓度范围的汽液平衡推算,与文献中实验值对比,发现Wilson方程结果最佳.  相似文献   
2.
二氧化碳在负载型钯催化剂上的氢化反应   总被引:2,自引:0,他引:2  
用H_2-O_2滴定、X射线衍射、透射电镜、带能谱的扫描透射电镜、氢还原下的热分析及正电子湮没寿命测定等技术表征了负载型钯催化剂,并在常压下,测定了5.1%Pd/LaO,4.2%Pd/SiO_2和6.3%La-4.9Pd/SiO_2对CO_(2+)H_2和CO+H_2生成甲醇和甲烷的动力学行为和催化活性,揭示了催化活性上存在显著差异的主要原因是金属与载体间存在相互作用或助催剂镧的作用,并用瞬变应答方法探讨了由CO_2+H_2或CO+H_2合成甲醇可能的反应中间体。  相似文献   
3.
4.
三元无限稀释活度系数的实验测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
三元无限稀释活度系数的实验测定鲍坚斌,周秋红,李昂,韩世钧(浙江大学化学系,杭州,310027)关键词三元无限稀释活度系数,气提法,汽液平衡,液液平衡传统的无限稀释活度系数一般是指二元无限稀释活度系数,即(i为无限稀释单组分溶质,j为单组分溶剂),它...  相似文献   
5.
在无限稀释活度系数实验测定、模型预测等方面的研究工作不断深入的同时,基干系统的微观分子结构信息通过计算机分子模拟方法来求取无限稀释活度系数的研究也更多地开展起来[‘,’].但是鉴于摘类热力学性质,如自由能、化学位等的特殊性,开展的模拟工作总的说来是初步的·许多方法复杂,实现的难度较大,而研究的系统技多地针对于模型流体混合物(modelfluidrn-ixtures).本文是蒙特卡罗法估算真实溶液的无限稀释活度系数的一个尝试,研究对象选取298.15K温度条件下甲醇的水溶液·1原理对于一个NTV系综,化学位定义为可以将UN-…  相似文献   
6.
对CO2在附载型Pd催化剂上的氢化反应的研究迄今报道不多[1,2],且都在加压条件下进行,对常压下助催剂如何改善Pd的催化行为未见报道。本文探讨了Pd/SiO2催化剂,未加与掺加助催剂La(NO3)3后,其Pd粒大小、CO2的吸附性能及CO2/H2催化活性等方面都有显著差异。  相似文献   
7.
测定无限稀释活度系数γ~∞的气提法自1977年由Leroi 等提出至今已有十余年的历史,其发展十分迅速.应用该方法可测定常规的如醇烃、烃烃、酮烃等体系的γ~∞,还用来测定高粘度体系、含食品或油类体系的γ~∞,显示出这种方法具有适应面广的特点.本工作将进一步尝试拓宽其测定范围—提出连续采样技术实现大值无限稀释活度系数(γ~∞>10~2)的测定.  相似文献   
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