镉的化学蒸气发生-原子光谱分析法

从反应体系、反应机理和应用三方面对镉的化学蒸气发生－原子光谱分析法进行了综述，引用文献３４篇。     

持久性化学改进剂钨-铱用于电热原子吸收光谱法测定水和植物性食品中痕量镉

研究持久性化学改进剂钨-铱电热原子吸收光谱法测定水和植物性食品中痕量镉。用钨铱溶液（适宜用量为钨250μg,铱200μg）作为持久化学改进剂处理石墨平台并进行试验,与常规化学改进剂NH4H2PO4＋Mg（NO3）2比较,灵敏度高且背景信号低,且可用较低的原子化温度,可延长石墨管使用寿命;例如测镉时,可连续使用300-350次。分别测定水和植物性食品中痕量镉,相对标准偏差（n=5）在0．7％～3．3％之间,样品加标回收率在92．0％～111．3％之间,水和植物性食品中镉的检出限分别为0．036μg·L^-1和0．102μg·L^-1,特征质量为1．3pg。     

电热原子吸收光谱分析中的持久性化学改进剂

介绍了电热原子吸收光谱(ETAAS)分析中,克服基体效应的持久性化学改进剂研究概况。内容包括延长石墨平台使用寿命;降低空白信号值,改善检出限;分析信号持久稳定,改善精密度;导致ETAAS升温程序简化、快速;降低分析成本以及样品分析的应用情况等,引用文献36篇。     

氢化物发生-无色散原子荧光光谱法测定乳与乳制品中痕量铅

研究了乳与乳制品中痕量铅的断续流动氢化物发生-无色散原子荧光光谱法.在优化条件下,采用酸洗活性炭处理的铁氰化钾,降低了空白荧光信号,改善了检出限,试验了共存元素的干扰,结果表明其允许量均高于试样的存在量.样品加标回收率为92.5%～105.0%,相对标准偏差(n=6)为0.5%～3.7%,检出限为0.22μg·L-1.     

电感耦合等离子体-发射光谱分析中硫酸基体效应及抑制

研究了电感耦合等离子体-发射光谱分析中的硫酸基体效应及克服干扰的有效方法。对2%~20%范围内4种不同体积分数H2SO4溶液中30种元素的基体效应进行了观察,发现H2SO4对各元素的谱线发射强度均存在明显的抑制作用。实验证实体积分数5%乙酸可有效抑制H2SO4的基体效应,并建立了H2SO4溶液中痕量元素的电感耦合等离子体-发射光谱分析法。     

电感耦合等离子体串联质谱法测定实验室纯水中痕量硅

建立电感耦合等离子体串联质谱法测定实验室纯水中痕量硅的方法。优化电感耦合等离子体串联质谱仪工作条件,两个四极杆质量过滤器Q1,Q2质量数均为28,碰撞/反应模式为H_2原位质量模式,采用标准加入法进行定量分析。硅的质量浓度在0～100μg/L范围内与响应信号呈良好的线性关系,线性相关系数大于0.999 9,检出限为0.109μg/L。测定结果的相对标准偏差为1.6%～4.5%(n=7),样品加标回收率为96.2%～103.7%。该方法灵敏度高,测定结果准确、可靠,可用于实验室纯水中痕量硅分析。     

电感耦合等离子体—光发射光谱中抑制易电离元素干扰研究的进展

从等离子体的强化状态、影响强化状态的分析参数及易电离元素对进样系统的影响三方面综述了电感耦合等离子体-光发射光谱分析中抑制易电离元素干扰的研究进展,引用文献46篇。     

电感耦合等离子体光发射光谱分析中无机酸基体效应研究(Ⅰ)无机酸基体效应及其机理

介绍了电感耦合等离子体光发射光谱分析中无机酸对分析结果的影响,并对产生酸基体效应的主要因素进样系统及等离子炬激发性能方面的研究现状进行综述,引用文献34篇。     

电感耦合等离子体光发射光谱分析中无机酸基体效应研究(Ⅱ)克服无机酸基体干扰的方法

介绍了电感耦合等离子体光发射光谱分析中,克服无机酸基体干扰方法的研究概况。内容包括进样系统的改进;建立等离子体的强化状态;常规基体匹配法、标准加入法及内标法的应用,引用文献31篇。     

ICP-OES法测定食盐中钡镁铅锌

研究了食盐中高浓度易电离元素钠在水平ICP-OES中引起的基体干扰.经优化仪器操作参数,RF功率为1.35kW、气溶胶载气压力为1.79×105Pa时,可有效地克服5g@L-1食盐溶液产生的钠基体干扰.建立了食盐中钡、镁、锌、铅的水平ICP-OES测定法.