铂、钯催化还原水产氢及光助作用的研究

氢是一种无污染、易储运的新能源.水分解制氢,由于其原料易得,受到人们的重视.但由于液态水分解为气态氢和氧,是一个相当强的吸热反应,用热分解的方法,需要2000°K以上的高温,其现实性是很小的.如果引入催化剂,则反应条件大为缓和.常用的方法主要是热催化和光催化. 三价钛在酸性水溶液里同水反应放氢在热力学上是有利的.但在通常条件下,这     

双(2,2-二硝基丙基)肼甲硼氢络合物的合成及性能研究

本文报道了双(2,2-二硝基丙基)肼甲硼氢络合物的合成及其性能。实验表明,该络合物在较低温度下(0～5℃)有一定安定性,放置几天后,基本不变,在稍高温度下(20～25℃)放置1～2小时即迅速分解,自燃或自爆。此外,还讨论了可能的机理。     

具有不同长度碳链的不对称四苯基卟啉及其金属配合物的合成

叶绿素、血红素、维生素B_(12)等都是不对称的金属卟啉类化合物叫,1975年Anton等首次合成了几种不对称取代四苯基卟啉及其金属配合物.其后,Leznoff,Molinaro等也发表了有关工作.我们模拟叶绿素的结构合成了三个系列13个具有不同长度碳链的单取代四苯基卟啉及其铜、锌、钴、镍等金属配合物(图1).用元素分析、红外光谱、可见吸收光谱和核磁共振谱等表征了它们的可能结构.     

水溶性卟啉光还原水产氢的研究

自1977年Lehn报道Ru(bPy)_3~(2+)-TEOA-Rh(bPy)_3~(3+)-Pt催化体系光解水放氢以来,以金属配合物为光敏剂光解水产氢的研究日趋活跃。这些光化学体系通常由光敏剂、电子给体、中继物和氧化还原催化剂四组分组成。为了有效地实现阳光分解水产氢,选择一个在可见光区有强吸收的光敏剂是十分重     

Ti(Ⅲ)/TEOA/K2PtCl复合催化体系的光解水制氢的研究

本文报道了用紫外光激发Ti(Ⅲ)/TEOA/K_2PtCl_6复合催化体系分解水产生氢气的试验结果。其中,TiCl_3是起始光活性物质。组分浓度,光照时间和体系的pH对产氢速度均有一定影响。含0.1毫克分子TiCl_3,0.15毫克分子2,2′-bpy,4毫克分子TEOA和0.025毫克分子K_2PtCl_6,pH为7.5的50毫升中性水溶液,其最大产氢速度为1.01毫升/时。光照30小时,放氢速度基本不变。可能的光催化机理是Ti~(3+)首先被光激发为~*Ti~(3+),进而被TEOA还原得到TEOA~+和Ti~(2+),Ti~(2+)在铂的催化作用下同H~+反应产生H_2气,同时又复原为Ti~(3+)。     

以二甘醇相连的双卟啉金属配合物的合成和X-射线光电子能谱的研究

本文通过二甘醇二氯化物和不对称四苯基卟啉的反应合成了新的二甘醇相连的双卟啉金属配合物。合成的双卟啉金属配合物有(3)(Cu-Cu),(4)(Co-Co)和(5)(Cu-Co),它们的结构经IR、UV、NMR和XPS确证。     

热压烧结制备BN-MgAlON复合材料及其力学性能研究

以BN-MgAlON复合粉体为原料,Y2O3为烧结助剂,在N2气氛下热压烧结制备了BN-MgAlON复合材料,用X射线衍射和扫描电镜对材料的物相组成和显微结构进行了表征,研究了烧结温度对材料的物相组成、烧结性能和力学性能的影响.结果表明,在1650～1750℃可制备出致密的BN-MgAlON复合材料.材料主要成分为MgAlON、Sialon、BN和CaYAl3O7,随烧结温度的提高,MgAlON的衍射峰逐渐增强.1750℃下所得材料结构均匀致密,材料中Al、Mg、O、N分布比较均匀.材料的抗弯强度、断裂韧性和显微硬度均随着烧结温度的升高而提高.1750℃下的材料性能最好,其体积密度为2.79 g·cm-3,显气孔率为0.3;,抗弯强度为283 MPa,断裂韧性为3.85 MPa·m1/2,硬度为15.33 GPa.并且1750cc,恒温1h条件下烧结的得到的BN-MgAlON复合材料的抗冲刷性和耐磨性均远远优于耐磨钢B-hard-450.