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以氧化葡聚糖(ODEX)和聚赖氨酸-聚乙二醇-聚赖氨酸(PLL24-PEG-PLL25)三嵌段聚合物为前驱体, 通过ODEX中的醛基与PLL中的氨基之间的席夫碱键反应, 制备了ODEX/PLL24-PEG-PLL25水凝胶. 研究了其凝胶强度、 降解时间及对阿霉素(DOX)释放量的影响. 结果表明, 随着ODEX中醛基密度的增加, 凝胶强度逐渐增大, 最大强度为3100 Pa. 流变学研究结果表明, 由于ODEX中的醛基与DOX中的氨基存在席夫碱键作用, 导致凝胶强度从2160 Pa降至1730 Pa. 降解实验结果表明, ODEX/PLL24-PEG-PLL25水凝胶具有较长的降解时间, 最长时间达到29 d. 药物释放结果表明, ODEX/PLL24-PEG-PLL25水凝胶具有酶促降解释放药物的性能. 在Elastase溶液中, ODEX/PLL24-PEG-PLL25水凝胶所载DOX累积释放量达到最大值74.35%. 结果表明, ODEX/PLL24-PEG-PLL25水凝胶具有进一步应用于体内局部药物传输的潜力. 相似文献
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