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1.
本文采用紫外线激活氚原子的方法,进行氚-氢同位素交换反应,制得氚标记单磷酸阿糖腺苷(9—~3H—mparaA)。产品的纯度是层析纯;放射性比活度16GBq.m mol~(-1);放射化学纯度92.0%。本法的优点是:交换反应温和、反应时间较短、不易破坏生物活性、引起的副产物少、产品分离和纯化较方便。  相似文献   
2.
3.
本研究建立的辐射加工(Co-60γ)射线)吸收剂量测量体系,包括Fricke剂量计,硫酸铈(Ce~(4 ))/硫酸铜(Cu~(2 ))剂量计,GF型辐射显色尼龙薄膜剂量计和GAC-01型定性标识剂量计。报告中叙述了各个剂量计的研制方法,适用的剂量测量范围及其各自达到的测量精度和总不确定度。  相似文献   
4.
氚标记化合物半衰期合适(12.3年)、制备方法简便、比放射性活度高(可达几十居里/毫克分子)、放射性自显影分辨率高,加上氚气价格低廉以及液体闪烁测量技  相似文献   
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6.
测量了12部F34-Ⅰ型深部 X射线治疗机的照射量率,确定了固定照射野在 15 × 10、10 × 8、8 × 6、6 × 4单位cm×cm)情况下的照射量率比值:在空气介质中,源皮距为30cm时,分别为1.015、1.000、0.976、0.951以及源皮距为40cm时,分别为1.026、1.000、0.972、0.941;在水模体介质中,源皮距40cm时,分别为1.136、1.000、0.873、0.734。利用这些比值,可以快速准确计算出实际照射量率,为治疗恶性肿瘤提供准确可靠的剂量率值。  相似文献   
7.
次黄嘌呤核苷二磷酸(简称IDP)在多核苷酸磷酸化酶(PNPase)的催化作用下,聚合成为大分子多聚肌苷酸(polyI)。polyI与多聚胞苷酸(polyC)混合配对成双链多核苷酸polyI—C(俗称聚肌胞)。polyI—C是体内高效干扰素诱导剂。随着临床治疗的广泛试用,对polyI—C的治疗效果有新的认识。为弄清它的作用机理,需用放  相似文献   
8.
聚肌胞(Poly I:C)对治疗某些病毒性疾病及肿瘤是有前途的一种合成药物。它是通过诱导机体产生“干扰素”蛋白质,或直接对病毒及肿瘤产生响应,从而达到防治病毒及肿瘤之目的。为弄清它的作用机理,用放射性氚标记其化合物,在动物体内进行示踪研究是必要的。  相似文献   
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