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痕量银的催化分析具有较高灵敏度,已用于合金分析。但由于干扰元素的影响,应用于化探、矿物分析尚未见报道。本文采用简易的巯基棉色谱分离方法除去试样中的干扰元素,然后利用(S_2O_8~(2-)+Mn~(2+))催化体系,测定了化探样中痕量银,测定范围为0.01—0.1μg/10mL,灵敏度高于萃取-原子吸收法,满足了分析化探试样的要求。 相似文献
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分析微量单矿物钇榍石,文献中尚未见报导。资料介绍,用400毫克试样完成40个元素的测定。本文用1毫克钇榍石单矿物,完成11个元素全分析。 相似文献
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原子吸收法测定一种新的快速解脱巯基棉上富集金的方法 总被引:1,自引:0,他引:1
目前用巯基棉(简称SCF)富集微量金属离子已被广泛应用于环境试样,但是SCF对各种微量元素的结合能力有明显差异。贵金属中的金和SCF有更加强的吸附力,无法借助改变酸度达到解脱的目地。现行方法均采用灼烧、王水分解吸附金的SCF,以上方法均比较繁。本文在吸附金的SCF上,滴加KIO_3-HCl溶液,用0.1ml即可解脱78%、0.5ml解脱100% 相似文献
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铟-碘化铵络合物的催化波及其在微量单矿物分析中的应用 总被引:1,自引:1,他引:1
铟在盐酸介质中能呈现出良好波形,曾广泛用于各种物质中测定铟,有人对铟铜铁试剂络合物在弱酸性中的极谱行为进行研究,提高了测定铟的灵敏度。本文探讨铟的碘化铵极谱行为,发现酸性溶液中铟以InI_2~+络离子形式吸附在汞滴表面,出现一个小波。当有硫氰酸钾存在时则显示出灵敏度较高的波形,峰电位为E_(1/2)=-0.55伏(S.C.E.)。铟的浓度在0.001—0.12微克/毫升范围内与峰高成线性关系,较前者要灵敏5倍。 相似文献
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微量铜的催化光度测定 总被引:1,自引:0,他引:1
动力学方法测定微量铜,有人研究了以过氧化氢或过硫酸盐为氧化剂的催化体系。在工作中我们发现酸性介质中由于铜的催化作用,空气中的氧可使邻苯二胺氧化生成黄色的产物,并研究了邻苯二胺和铜的反应条件及反应级数,拟定了测定微量铜的分析步骤,结果表明方法灵敏度和重现性均较满意,能测 相似文献
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