四对-乙酰胺苯磺酰氧基杯[4]芳烃的合成

以对叔丁基苯酚为起始原料,通过缩合、取代反应合成了25,26,27,28-四对-乙酰胺苯磺酰氧基对叔丁基杯[4]芳烃,其结构经FT—IR,^1H NMR和FAB-MS表征。     

下沿含苯磺酰基杯芳烃衍生物与Eu3+配合物的光谱性质研究

下沿含苯磺酰基团杯芳烃衍生物 (L) 与Eu3+形成配合物的光谱性质研究结果证明, 在乙腈溶液中L与Eu3+之间能有效的发生能量转移, 配位计量比为1∶1, 配位稳定常数Ks为5.86×104; 初步探讨了能量转移机制和L·Eu3+ 配合物与小牛胸腺DNA的相互作用.     

新型杯[4]芳烃衍生物的合成

以对叔丁基杯[4]芳烃为起始原料,通过一步或两步取代反应合成了对叔丁基杯[4]芳烃的衍生物(1和2),其结构经FT-IR,^1H NMR,FAB-MS表征．     

药物利多卡因分子印迹聚合物的制备及识别特性

利多卡因与甲基丙烯酸为功能单体分别在低温(0～4℃)紫外光照、加热条件下制备利多卡因分子印迹聚合物,实验结果通过Scatchard方程分析可知,低温紫外光照下制备的利多卡因MIP对利多卡因具有良好的选择性,并可进一步应用于临床利多卡因药物的分离富集和检测.