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1.
使用手性相转移催化剂合成D-苯丙氨酸   总被引:5,自引:0,他引:5  
目前,氨基酸不对称合成方法甚多,但是使用手性相转移催化剂未见有报道。本文报道在同位素标记氨基酸不对称合成研究中,用非标记甘氨酸进行模型试验的初步结果:使用(-)-氯化-N-苄基辛可尼丁鎓作催化剂,可获得近90%光学纯度的 D-苯丙氨酸,化学产率61.6%。  相似文献   
2.
以芴为原料经羟甲基化, 乙酰化. 付氏反应和改良的Clemmensen还原等一系列反应合成了(9-叔丁氧羰氨酰基氧甲基)芴-2-乙酰二苯甲胺树脂. 它可作为固相合成保护肽段时的载体. 用这一新载体, 合成了大鼠转化生长因子α(γ-TGF-α)中的1至7的保护七肽片断段. 总收率可达50%.  相似文献   
3.
甜味的产生是甜味分子和味蕾中受体相互作用并通过神经传导的一种复杂的化学、物理及生理过程。研究甜味--结构关系的目的是指导符合人类需要的甜味剂的合成。这方面目前尚没有完整的理论,仅有局部规律性的描述。其中比较成功的要推Ariyosh的投影规则。这一规则说明甜的及不甜的门冬氨酞型二肤所应具有的构型。  相似文献   
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