首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   11篇
  免费   0篇
  国内免费   8篇
化学   17篇
物理学   2篇
  2016年   1篇
  2014年   1篇
  2012年   3篇
  2011年   1篇
  2010年   1篇
  2009年   2篇
  2008年   3篇
  2007年   1篇
  2004年   1篇
  1994年   2篇
  1990年   1篇
  1989年   1篇
  1966年   1篇
排序方式: 共有19条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
钢铁在磷砷硅锰联合快速测定的改进   总被引:2,自引:0,他引:2  
对钢铁中砷含的快速测定方法提出了改进意见,提高了稳定性和准确度,拟定了硅、锰、磷、砷四元素的联合快速测定新规程。  相似文献   
2.
本文合成并表征了一种水溶性七甲川吲哚菁染料,测试了染料在不同溶剂和不同浓度的表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)中的吸收和荧光光谱性质.结果表明:染料的最大吸收和荧光发射光谱值(乙醇中)分别是796nm和813nm.随着溶剂的黏度增大,染料的荧光强度逐渐减弱.CTAB形成胶束前,随着CTAB浓度的增大,染料的吸收...  相似文献   
3.
近年来,经过学习,我们一致认识到只有按照毛主席的教育思想在教学中贯彻“少而精”的原则和采用“启发式”的教学法,才能做到既減轻学生负担又提高教学质量。这里谈谈我在初中物理教学中的几点体会。  相似文献   
4.
钢铁中磷砷硅锰联合快速测定的改进   总被引:1,自引:0,他引:1  
对钢铁中砷含量的快速测定方法提出了改进意见,提高了稳定性和准确度,拟定了硅、锰、磷、砷四元素的联合快速测定新规程.  相似文献   
5.
应用光电化学方法研究了两种菁类染料Cy3和Cy5复合敏化TiO2纳米晶电极的光电化学行为.结合两种染料的紫外-可见光谱和循环伏安曲线,确定了Cy3和Cy5的电子基态和激发态能级位置.结果表明两种染料的激发态能级位置能与TiO2纳米粒子导带边位置相匹配,复合敏化可以显著提高TiO2纳米晶的光电流,使TiO2纳米晶电极吸收波长由紫外光区红移至可见光区和近红外区.复合敏化降低了染料Cy3 在电极吸附时的聚集程度,使其单色光的转换效率(IPCE)提高了169%,复合敏化电极总的光电转换效率η为2.09%,分别是Cy3和Cy5单独敏化时光电转换效率的2.069 和1.229倍.  相似文献   
6.
染料敏化;纳米TiO2;光电化学;菁类染料Cy3;甲醇  相似文献   
7.
染料敏化;纳米zno;薄膜电极;光电化学;菁类染料cy5  相似文献   
8.
本研究应用条件培养液转移方法,发现经乙酰化LDL或乙酰化LDL加酵母多糖处理过的大鼠Kupffer细胞所形成的条件培养液,能明显增加肝细胞膜上的高密度脂蛋白受体的数目。提示Kupffer细胞通过某种可转移因子对肝细胞的高密度脂蛋白受体起调控作用。  相似文献   
9.
采用反向微乳毛细管电色谱电动进样联用场放大堆积,建立了在线富集检测化妆品中6种糖皮质激素分析方法。微乳毛细管电色谱缓冲体系为2.4%(w/w)十二烷基硫酸钠,6.6%(w/w)正丁醇,0.6%(w/w)正辛烷,20 mmol/L磷酸盐缓冲液(pH 2.2),分离电压!20 kV,进样!20 kV×54 s,进水15 kPa×40 s,检测波长240 nm。讨论了样品基质、进样时间和电压、水柱长度对富集效果的影响。在优化条件下,6种激素的富集倍数分别为100~186倍,在0.05~15.0 mg/L范围内呈线性关系,相关系数0.9986~0.9997。检出限为20~60μg/L(S/N=3),标准加入量为50μg/L时平均回收率85.9%~103.8%,相对标准偏差均小于5.8%。迁移时间和峰高的日内精密度分别为2.2%和7.9%,日间精密度分别为2.9%和9.0%。  相似文献   
10.
合成了系列杂环氮原子具有不同取代基的不对称苯并噻唑三次甲基菁染料,染料结构经过质谱、1H NMR表征.测试了染料在乙醇中的吸收和荧光发射光谱,染料的最大吸收值和荧光发射值分别在628~631和662~666 nm之间.染料在溶剂中几乎无荧光,可以极大的降低染料自身的荧光背景干扰.染料的光降解实验表明:喹啉环上辛烷基取代和噻唑环上苄基取代时,染料的光稳定性最强.染料8a~8d的光降解速率常数分别为6.38×10-4,12.5×10-4,2.68×10-4和6.30×10-4mol min-1.循环伏安实验法测试了染料的氧化电位.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号