微囊化海藻酸离子移变凝胶的制备、结构与性能

通过静电脉冲技术制备了海藻酸-壳聚糖-海藻酸(Alginate-Chitosan-Alginate,ACA)微胶囊,红外光谱分析表明,ACA是一种以聚电解质配合物为囊膜,以海藻酸钠离子吸附剂为囊心物的微胶囊型离子吸附体系.扫描电镜测试表明,ACA吸附重金属离子的过程是微胶囊囊内海藻酸凝胶化的过程,其解吸附过程是海藻酸凝胶转变成海藻酸溶液的过程.与传统离子交换树脂相比,ACA对Pb²⁺的吸附具有较高的去除率、很强的富集能力和较低的极限吸附浓度,并且能够被多次重复使用.ACA的离子交换速率比传统离子交换树脂快得多,离子交换过程中,交换离子和吸附剂海藻酸分子的相互扩散大大提高了离子交换速率.     

台面型半导体器件的制造方法

高压功率器件台面形成的方法,一般有磨角法[1]、化学腐蚀法[2-4]喷砂法[3].磨角法是将大的片子用超声切割法切割成一个个较小的圆片,去制作器件管芯,然后一个个去磨角.此法能降低表面电场,提高击穿电压.但是,这样做速度慢,效率低.化学腐蚀法及喷砂法,不用将管芯一个个去磨角,就能在整个片子上每个管芯都形成了台面结构,效率比磨角法大大提高.化学腐蚀法是目前常用的办法,但从器件物理观点来分析,此法所形成的台面角度,对降低表面电场,提高击穿电压来说不算合理.采用本专利制得的器件,既有较高的击穿电压,又不用一个个管芯去磨角费时间,兼顾…     

海藻酸-壳聚糖-海藻酸离子取代凝胶离子的取代性能

研究了海藻酸 壳聚糖 海藻酸 (alginate chitosan alginate ,ACA)离子取代凝胶对二价离子的取代性能。与传统离子交换树脂比较 ,ACA的离子取代速率比传统离子交换树脂快得多。ACA对二价金属离子的取代顺序是 :Pb2 + >Cu2 + >Ca2 + ≈Zn2 + ,其中 ,对Pb2 + 的选择性要大大高于Ca2 + ,其选择性系数是 316。ACA离子取代凝胶具有较快的离子取代速率和较高的吸附选择性 ,这使它有望成为一种新型的血液吸附剂用于临床金属中毒治疗。     

海藻酸-壳聚糖-海藻酸离子取代凝胶改性研究

羧甲基壳聚糖;微胶囊;海藻酸-壳聚糖-海藻酸离子取代凝胶改性研究     

海藻酸-壳聚糖-海藻酸凝胶离子取代机理

研究了海藻酸-壳聚糖-海藻酸(ACA)凝胶的离子取代机理.光学显微镜照相法证实ACA离子取代过程中溶胶-凝胶相界面的存在.动边界模型描述ACA离子取代凝胶对二价离子的取代动力学过程,结果表明,模型可靠.离子取代凝胶对二价离子的取代属于颗粒扩散控制机理.与离子交换树脂比较,ACA离子取代速率要快得多,ACA离子取代过程不同于传统离子交换树脂离子交换过程,它是金属离子在溶胶凝胶相转移过程中的取代过程;ACA是一种崭新的离子移变凝胶型离子吸附剂.     

海藻酸钙凝胶微球粒径的理论计算与实验

通过静电液滴发生器制备海藻酸钙凝胶微球,通过理论推导得到了微球粒径的计算公式.理论计算的结果表明,凝胶微球粒径的大小取决于静电压、电极距离、针头内径大小、注射器流速、海藻酸钠粘度和表面张力以及凝胶化体积收缩系数.理论计算结果与实验结果吻合得相当好.     

海藻酸钠/IPDI凝胶微球的制备与性能

离子吸附剂;海藻酸钠/IPDI凝胶微球的制备与性能