2-取代吡啶半菁染料的无溶剂微波合成及光谱性质的理论研究

在微波促进无溶剂条件下, 由N-甲基-2-甲基吡啶碘盐与取代芳香醛在哌啶作用下合成了一系列2-取代的吡啶半菁染料, 产物结构由元素分析, ¹H NMR, MS, IR, UV得到确认. 该方法操作简便, 收率高. 在此基础上, 对N-甲 基-2-(p-N,N-二甲氨基-苯乙烯基)吡啶半菁染料的光谱性质进行了理论计算.     

苯乙烯基-β-萘噻唑染料电子光谱的含时密度泛函研究

对苯乙烯基-β-萘噻唑染料系列用量子化学密度泛函方法(DFT)在B3LYP/6-31g水平上进行了几何构型全优化, 探讨了苯环对位上不同的取代基CH₃, OCH₃, N(CH₃)₂, 3,4-OCH₂O, NO₂等对分子电荷转移、前线轨道能量和电子光谱等性质的影响规律, 在此基础上采用含时密度泛函方法(TD-DFT)计算了分子第一激发态的电子跃迁能, 得到最大吸收波长λ_max. 计算结果表明, 上述5种取代基的引入, 均导致最大吸收波长红移. 与实验λ_max结果相比, 理论计算最大相对偏差为0.0501, 最小相对偏差为0.0085.     

苯乙烯基-β-萘噻唑染料电子光谱的密度泛函研究

苯乙烯基-β-萘噻唑染料是一类具有特殊结构的功能性化合物,对于它们的实验研究已经得到很多有益的结果[1,2],然而这方面的理论研究尚未见文献报道.本文运用Guassian-98量子化学程序包中的密度泛函理论(DFT)[3,4],在B3LYP/6-31G水平上,对自行合成的苯乙烯基β-萘噻唑染料分子进行全自由度几何优化计算,并做频率分析.以基态几何优化得到的稳定构型为基础,应用含时密度泛函理论TD-DFT[5,6],在相同理论水平上,计算化合物的分子第一激发态的电子跃迁能,得到最大吸收波长λmax,并与实验结果进行比较.