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以多巴胺、钼酸铵、碳酸氢铵为原料，通过一步煅烧法合成一种 MoO2@氮掺杂碳复合物(MoO2@CN)，并利用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、拉曼光谱(Raman)等对其进行表征。以卡马西平(CBZ)为目标污染物，以过一硫酸氢钾(PMS)为氧化剂，在温度为25 ℃、pH为6.5的条件下，MoO2@CN/PMS在12 min内对CBZ的去除率达99.2%，与商用MoO2相比，其表观速率常数kobs(0.393 min-1)是商用MoO2(0.016 4 min-1)的24.0倍，这主要是由于制备的MoO2@CN比商用MoO2具有更好的电子传输能力以及更大的比表面积。MoO2@CN在 pH为 2.5~10.5时均能有效降解 CBZ，而且对大多数染料、酚类化合物、抗生素等多种污染物均具有良好的降解性能。此外，MoO2@CN/PMS在60 min内对CBZ的总有机碳(TOC)去除率高达74.0%。电子顺磁共振波谱(EPR)和自由基猝灭实验显示MoO2@CN/PMS体系中主要起作用是硫酸根自由基(SO4·-)和羟基自由基(·OH)。更有意思的是，在Fe2+/PMS体系加入MoO2@CN后，其催化降解CBZ的性能显著增强，kobs(1.25 min-1)是单独Fe2+/PMS体系(0.079 7 min-1)的15.7倍，这主要归因于MoO2@CN的引入加快了Fe3+到Fe2+的转变，导致更多·OH的生成。 相似文献
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以多巴胺、钼酸铵、碳酸氢铵为原料,通过一步煅烧法合成一种MoO2@氮掺杂碳复合物(MoO2@CN),并利用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、拉曼光谱(Raman)等对其进行表征。以卡马西平(CBZ)为目标污染物,以过一硫酸氢钾(PMS)为氧化剂,在温度为25℃、pH为6.5的条件下,MoO2@CN/PMS在12 min内对CBZ的去除率达99.2%,与商用MoO2相比,其表观速率常数kobs(0.393 min-1)是商用MoO2(0.016 4 min-1)的24.0倍,这主要是由于制备的MoO2@CN比商用MoO2具有更好的电子传输能力以及更大的比表面积。MoO2@CN在pH为2.5～10.5时均能有效降解CBZ,而且对大多数染料、酚类化合物、抗生素等多种污染物均具有良好的降解性能。此外,MoO 相似文献
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