聚L－谷氨酸－炔诺酮肟酯复合体的制备

合成了聚Ｌ－谷氨酸－炔诺酮肟酯的复合体，炔诺酮的接入量为２２．８％．体外释放时间约１５大。     

聚天冬酰胺键合布洛芬共价复合体的合成

聚天冬酰胺类高分子材料,以其生物相容性好,毒性低,合成路线简单,且易与药物键合,被认为是一类有相当前景的药物控制释放材料,已引起国内外学者的极大兴趣［１,２］。课题组已对该材料进行了多年的研究,成功地将乙酰水杨酸、炔诺酮等多种药物键合于该材料上［３－...     

圆形纸层析法的研究Ⅷ.铌和钽的分离

利用纸层析法分离铌和钽,前人已有报导,其中丁酮-氢氟酸是一个分离铌和钽的有效展开剂.但因需用非玻璃设备,以致往往受到限制.为此,我们进行了寻找新展开剂的探索,根据这两个元素的络合性质,选用了硫氰酸钾、柠檬酸、酒石酸、盐酸羟胺等作为络合剂,用丙酮、丁酮和戊酮的盐酸溶液以圆形纸层析法进行展开.结果找出(1)丙酮-盐酸-硫氰酸钾(10%)(8:1:2.5)和(2)丙酮-盐酸-柠檬酸(10%)(8:1:1)两种混合液都是分离铌和钽的良好展开剂.     

功能性高分子聚(羟丙基、丙基)-DL-天冬酰胺的合成、表征及性能的研究

通过改变氨基丙醇和丙胺的投料比，合成了一系列不同侧链的DL-天冬酰胺高分子材料，并改变了材料的亲脂亲水性能。用核磁共振，红外光谱，差热分析，凝胶色谱及吸水性等对高分子材料进行了表征。将模型药物乙酰水杨酸接入系列材料后进行了体外模拟释药性实验，结果表明，脂溶性增加的材料载药后，释药速率明显提高。     

薄层色谱法测定醋酸确炎松A膜剂

醋酸确炎松A为一种糖皮质类固醇,它能抑制结缔组织中成纤维细胞增生,促进疤痕软化和消散。国内外较多采用的是局部注射和制成软膏使用,并有其含量测定的方法。以膜剂方式使用尚无报道。本实验用薄层色谱法建立了膜剂中醋酸确炎松A的含量测定方法。     

α,β-聚-DL-天冬酰胺修饰材料及键合阿司匹林共价复合体的合成及表征

以不同摩尔比的丙胺和３－氨基丙醇为侧链基，接入聚天冬酰胺，合成一系列具有不同脂溶性、水溶性的α，β－聚（丙基，３－羟丙基）ＤＬ－天冬酰胺，并以这些高分子材料为载体，以共价键键合阿司匹林，合成一系列共价复合体；并对这些材料和复合体进行表征，用紫外分光光度法测定了复合体中阿司匹林的接入率及方法回收率。     

高分子载体α，β－聚（羟烷基）－DL－天冬酰胺的合成及分子量测定

以ＤＬ－天冬氨酸为单体，聚合成ＤＬ－天冬酸胺，接入不同悬臂氨基乙醇，氨基内醇，氨基丁醇，得到α，β－聚（羟烷基）－ＤＬ－天冬酰胺，分别是α，β－聚（２－羟乙基）－ＤＬ－大冬酰胺（ＰＨＥＡ），α，β－聚（３－羟丙基）－ＤＬ－天冬酰胺（ＰＨＰＡ），α，β－聚（４－羟丁基）－ＤＬ－天冬酰胺（ＰＨＢＡ）。用红外光谱表征了高分子载体，比较了不同投料比对反应的影响；测定了高分子载体的比浓粘度，建立了ＰＨＰＡ的Ｍａｒｋ—Ｈｏｕｗｉｎｋ方程。     

柱切换高效液相色谱法在生物样品中的应用

评述了柱切换高效液相色谱法（ＣＳＨＰＬＣ）在生物样品分析中的应用进展．分别对柱切换装置，血样、尿样提取液中被测组分浓度的测定，在线浓缩样品技术以及ＣＳＨＰＬＣ的联用进行了介绍．