超细碳氮化钛的分析和评估

采用多种技术对超细碳氮化钛进行组成分析。可分别测定吸附和化合状态的氧。晶格常数与(原子比)具有线性关系,表明碳与氮可以相互无限置换,分子式为Ti C_xN_(1-x),每一样品只有一种C/N比.固溶体是均质的。气相合成的碳氮化钛含微量杂质,包括游离碳和氯根等,主相量显著地受吸附氧量影响,可控制达97％以上。介绍了拟定的分析方法。     

洁净钢痕量分析最新进展

评述了当前钢铁痕量分析的一些成果和应用前景：炉前及连铸现场临线快速分析新技术;超痕量氧、氮、碳、硫的高精度检测;各种夹杂分析方法的组合改进和适用场合;精炼过程中夹杂物在线和临线分析技术的开发;钢中极微细析出相的鉴定和分离定量。     

合金物理化学相分析的近期进展

钢和合金中存在多种第二相,从其形成和分析的角度可分为夹杂物和析出相两大类。前者是氧、硫、磷等化合物,在钢中含量甚微,通常需考察其形态、分布和总量,用以探讨冶炼工艺;后者包括各种金属间化合物、碳化物等,种类繁多,含量范围也很广,它们与合金的性能密切有关。弄清各种相的类型、组成、和数量,掌握其析出、溶解和转化规律,对于选择合金成分。确定热处理制度,探讨强化机理等方面均有十分重要的意义,并已成为研究合金材料的必要环节。迄今作为定量相分析技术,仍以电解抽取为基础的物理化学法最为有效。近几年来,国内外工作者除     

合金相的恒电位侵蚀电量定量法

合金相的电解侵蚀是利用外加电流使试样在电解液中受到适当程度极化,当电解电位(E)与基体稳定电位(E_R~基)和目的相稳定电位(E_R~相)之际满足E>E_R~基>或E_R~基>E>E_R~相,目的相受腐蚀较基体更甚因而被显示。恒电位侵蚀比一般电解或化学试剂法,不仅能更确切且严格地控制氧化条件,使能得到好的重现性,而且借控制电位可进行多相的示差或选择性侵蚀。有人利用恒电位侵蚀使一些金相上难     

超细氮碳化物中吸附氧和化合氧的测定

用跟踪式程序升温、红外检测和微机解卷技术，测定氮碳化物超细粉的吸附氧和化合氧，探讨了超细Ｓｉ３Ｎ４，ＡＩＮ，ＴｉＣＮ和ＳｉＣ中不同状态氧量与其制备方法，颗粒度及放置时间的关系。     

超细碳化硅中游离碳的测定

通过加热氧化并电位滴定产生的ＣＯ２，分析超细碳化硅粉中游离碳，对部分碳化硅和游离硅同时被氧化的干扰，提出了新的校正方法和计算式，测定精度ＲＳＤ≤５．１％相对误差≤６．２％。