磺分子两个新的“E”带离子对态

使用脉冲光学双共振方法研究了碘分子“E”带离子对态，激发光总能量范围为43180－43600cm^-1。实验获得了“E”带两个尚未见报道的离子对态E1(13≤VE1≤17)和E2（15≤VE2′≤19），其中Tc1=41909.13±1.786cm^-1,Tc2=41843±0.033cm^-1。分析结果表明，它们处于“E”带中能量较低的区域（I＋^3P2 I^-1S0),并具有g对称性。     

分子长程作用导致的电子态转移半径典量子理论

以半经典量子力学方法发展了一个广义的理论,用来描述分子间长程作用下碰撞导致的电子态跃迁过程。运用分子间特别是线性分子间的一级静电Hamiltonian推导碰撞导致的电子态跃迁矩阵元的表达式,分别考虑了共振和近共振两种能量转移的情形,获得了对应于电子和分子转动运动的选律。并将理论表达式用于碰撞导致的碘分子E带E⁺_{0g和D0u^{+离子对态的数值计算。}}     

碘分子两个新的“E”带离子对态

使用脉冲光学双共振方法研究了碘分子“E”带离子对态,激发光总能量范围为43180—43600cm^-1。实验获得了“E”带两个尚未见报道的离子对态E₁(13≤V′_(E1)≤17)和E₂(15≤V′_(E2)≤19),其中T_(e1)=41909.13±1.786cm^-1,T_{(e相似文献}   

四氯二氨合铂(Ⅳ)的晶体结构和振动光谱的简正坐标分析

测定了四氯二氨合铂(Ⅳ)(cis-Pt(NH_3)_2Cl_4)的晶体结构.晶体属单斜晶系,空间群为C2/c,晶胞参数:a=6.097(3),b=10.188(7),c=11.264(7)(?);β=95.97(4)°;Z=4.利用Patterson法得到Pt原子位置,经差值Fourier合成找到其余非氢原子的位置,用全矩阵最小二乘法修正,最后R因子为0.0676.采用修正的Urey-Bradley力场(以下简称U-B力场)对cis-Pt(NH_3)_2Cl_4的振动光谱进行了简正坐标分析,振动基频的计算值与观测值相符合,两者平均误差为3.61cm_(-1),平均百分误差为0.759％,最大误差为11.9cm~(-1).根据位能分布进行了各振动光谱的归属,并讨论了简正坐标分析中内坐标与力场的关系.