ICP—AES测定钆镓石榴石中钪、钕、铽、铕、铬

掺Sc、Nd、Cr或掺Tb、Eu的钆镓石榴石(GGG,含Gd-2O_3～54%,Ga_2O_3～46%)是较新的激光晶体材料。化学分析GGG中,少量稀土元素需进行分离,较麻烦,而用ICP法则基体效应小,不需分离,简单准确。本文测定了在0.1%纯GGG中Sc、Nd     

钯合金中钯的络合滴定

近年来络合滴定测定钯国外曾报导用硫脲(Thio)释放Pd-EDTA中之EDTA,以二甲酚橙为指示剂,用铅返滴释放之EDTA,计算钯含量。该法选择性较好,Fe~(3+)、Ti~(4+)、La~(3-)、Zn~(2+)、Ni~(2+)、Zr~(4-)等等都无干扰,是分析钯合金的较好方法。我们分析钯合金时先以纯钯试验,按文献[1]     

钆镓石榴石中钕的测定

掺钕的钆镓石榴石是一种激光材料。其中少量钕的测定是采用阳离子交换法将镓、钆与钕分离后络合滴定。以α-羟基异丁酸(简称α-HlBA)为淋洗剂时,镓首先被淋洗下来,其次是钆,钕留在树脂上,可避免通常预先用乙酸正丁酯萃取镓或用草酸沉淀法将镓与稀土分离等步骤。比较了几种不同的树脂层高度及不同α-HlBA的浓度对镓、钆、钕的分离效果。固定α-HIBA的浓度为0.15M(pH4.8),树脂层高度为30厘米时,镓与钆之间的空白区约100毫升,20厘米时,空白     

硫脲为络合剂原子吸收测定钯银硅铁非晶合金中的银

以硫脲为络合剂,在低酸性介质中原子吸收测银已被用于矿石样品分析中、文献曾对矿石中一定量的Fe~(3+)、Cu~(2+)、Mn~(2+)、Au~(3+)、Ni~(2+)、Al~(3+)、Ca~(2+)、Cr~(6+)、K~+,Na~+等元素进行试验,结果证明上述元素共存基本不干扰银的测定。大量钯对银的影响未见报导。作者分析Pd-Ag-Si-Fe样品中的Ag时,(Pd80—90%、Ag2.0—12.5%,Si—4%,Fe0.6—13.5%)     

ICP发射光谱分析中浓度比法的应用——人工晶体分析

内标法是 ICP 发射光谱分析的方法之一。文献曾报道过向样品及标准溶液中加入等量的内标元素,通过测定分析物与内标的强度比值求含量,可以提高精密度与准确度。选择内标时,要考虑其光谱特性及雾化过程特性与分析物的特性相匹配。但有的研究结果表明,当一个元素的激发能和电离能与分析物有很大差别(甚至分别为原子线及离子线)时,只要适当选择操作条件,使谱线的信号间密切相关,仍可被选作内标。     

内标法用于Nb_3Si合金中Nb及Si的ICP-AES测定

Nb_3Si非晶薄带是超导材料,含Nb～90%、Si～10%。化学分析其中Nb及Si较繁杂,ICP法分析这种材料尚未见报导。本文用ICP法分析Nb_3Si,采用内标法提高高含量的Nb及常量Si的测定精密度及准确度。毫克量薄带样品于聚四氟乙烯密闭溶样器中用HNO_3+HF溶样,加入硼酸络合     

Nb_3Ge超导薄膜分析

一、引言 Nb_3Ge溅射薄膜是一种较新的超导材料,膜中Nb与Ge的比值对材料的性质有影响.分析Nb、Ge含量有原子吸收法,X-荧光光谱法,电子探针及化学分析法等.文献[3]是在9NHCl中,用CCl_4二次萃取Ge与Nb等分离,以消除Nb对苯芴酮(PF)比色Ge的严重干扰.有机相用稀碱溶液反萃Ge,进行比色测定,水相蒸干后,用PAR-酒石