1-氨基环丙烷-1-羧酸的合成: 新型植物生长调节剂

本文报道了合成1-氨基环丙烷-1-羧酸的简便而价廉的方法,即乙酰乙酸乙酯法和α-氰乙酸乙酯法;并测定了产品的结构。     

铜催化下格氏试剂与α,ω-二溴代烷的偶合反应

七十年代发展了铜催化下格氏试剂与卤代物、磺酸酯、酰卤的选择性交叉偶合反应,以后对这类反应并未深入研究。我们以几种铜     

月光花素甲(Ⅰ)、(Ⅱ)整体分子结构的测定

本文对月光花素甲(Calonyctin A)的整体分子结构分析加以完善并进行总结。前文报道月光花素甲是两个分子量相差28a.m.u的糖甙类同系物分子的混合物。这两个分子(简称M_1和M_2)分别称为月光花素甲(Ⅰ)与月光花素甲(Ⅱ)(Calonyctm A_1,CalonyctinA_2),分子量分别为938与910。它们分别含     

铜催化下格氏试剂与酰卤的选择性偶合: 直链酮化合物的合成

在一般情况下,格氏试剂与酰卤偶合反应难以控制在酮阶段,往往得到叔醇。在较低温度下有机铜试剂与酰卤偶合可高产率地得到酮,所以用固体铜盐CuX(X=Cl、Br、I)作为格氏试剂与酰卤偶合的催化剂,可以提高反应的选择性,从而提高酮的产率。但固体铜盐的催化反应仅适合于空间位阻较大的脂肪酮和某些芳香酮的制备,对于直链脂肪酮的制备则产率很低。我们采用可溶性铜络合物Li_2Cucl_4(四氯合铜酸锂)等作催化剂,在均相溶液中反应,有效地提高了催化效果及反应的选择性,从而使格氏试剂与酰卤的偶合反应成功地用于直链脂肪酮的制备,产率良好。     

制备芳基－β－氯乙基醚的简便方法

在催化量吐温－８０和氯化亚酮存在下，十一种酚与１，２－二氯乙烷选择性单烷氧基化生成对应的醚，产率５７％～９０％。     

固-液相转移催化1,2,4-三唑N-烷基化的研究

本文研究了相转移催化条件下的1,2,4-三唑烷基化反应。评价了几种相转移催化剂,结果表明PEG是合适的固-液相转移催化剂。在相转移催化剂作用下,用不同的烷基化剂制备了一系列N-1取代的1,2,4-三唑,并对实验的结果进行了讨论。     

KF/Al~2O~3/PEG 4000(FAP)存在下氯仿的Michael加成反应

在KF/Al~2O~3/PEG4000(FAP)存在下,氯仿可与α,β-不饱和羰基化合物进行Michael加成反应,得到中等产率的三氯甲基化合物。     

以相转移方法合成植物生长抑制剂-Paclobutrazol

用相转移催化的方法合成了(2RS,3RS)-1-对-氯苯基-2-(1,2,4-三唑-1-基)-4,4-二甲基-3-戊醇(Paclobutrazol)(1)。氯代片呐酮先与1,2,4-三唑反应,生成α-三唑基片呐酮(2),后者与对-氯苄卤反应生成三唑酮(3),再用硼氢化钾还原得1。1是有效的植物生长抑制剂和杀菌剂。     

固－液相转移催化合成对－氯苯氧乙酸

用固－液相转移催化法合成了对－氯苯氧乙酸。研究了不同投料比、催化剂、反应温度对产率的影响，用ＰＥＧ８００和ＫＩ双组分催化剂，制得对－氯苯氧乙酸，产率９４．８％。     

月光花素甲(I)、(II)整体分子结构的测定

测定了月光花素甲的整体分子结构分析, 它由月光花素甲I和月光花素甲II组成.它们分别含有三个鼠李糖, 1个3-位碳上有取代基的鼠李糖和一个甙元. 三个鼠李糖和取代鼠李糖的构型, 取代基的结构和位置以及糖之间的连接方式在二个分子中对应相同, 在二个糖甙中存在有二个糖元和糖取代基的结构证明为2-羟基-3-甲基丁酸, 11-羟基十六羧酸基和11-羟基十四羧酸基, 并证明了每个糖甙的六个分子片段的连接方式.