用光声谱法测量Ⅱ-Ⅵ族化合物粉末材料的吸收谱

本文报道了采用自行设计组装的光声光谱(PAS)测量系统,测定(Zn,Cd)(S,Se)粉末固溶体的带隙与组分的关系;观测ZnS:Mn粉末发光材料的光声谱,确定出Mn~(2+)五个激发态能级的位置;利用光声谱的深度剖面分析,对Cu_xS-ZnS:Mn粉末材料进行分析,获得满意的结果。表明光声谱法对凝聚态物质的研究和监测能提供多方面的信息,是一种极有用的新型光谱测量技术。     

一阶导数停流法测定药物和饮用水中的铁

本文利用Ｆｅ＾３＋离子催化Ｈ２Ｏ２氧化四甲基对苯二胺的反应，将采用停流技术获得的动力学曲线转换成一阶导数曲线，根据导数峰高值与Ｆｅ＾３＋离子浓度的线性关系测定药物和自来水中的含量，本方法的线性范围为４．０－４０．０ｎｇＦｅ＾３＋／ｍｌ，相对标准偏差小于２．５％，标准加入回收率在９８．７％－１０１％之间，检测限为１．９２ｎｇＦｅ＾３＋／ｍｌ。对照实验结果表明，导数动力学法比一般非导数动力学法具有线关     

化学发光法在环保中的应用 Ⅱ.矿泉水及污水中Mn(Ⅱ)的测定

与Cr~(3+)离子类似,痕量Mn~(2+)离子对发光剂鲁米诺(Luminol)在碱性介质中的氧化反应也有催化作用。该反应过程中会发出具有一定波长的光,发光强度与Mn~(2+)离子的含量成比例关系。这一过程可表示为: 所用的氧化剂一般是H_2O_2。通常采用比色法、沉淀法或原子吸收法测定Mn(Ⅱ),这些方法不仅需要烦琐的前处理,而且灵敏度低,重现性差。本文根据上述原理,利用自行设计的注入式发光分析仪,建立了微量Mn(Ⅱ)的化学发光测定法,取得较好的结果.方法简便快     

化学发光法在环保中的应用——一、天然水及污水中 Cr(Ⅲ)的测定

基于痕量Cr~(8+)离子对发光剂鲁米诺(Luminol)在碱性介质中的氧化反应有催化作用,反应过程中会发出具有一定波长的光,而光的强度与痕量Cr~(8+)离子的含量成比例关系。Cr(Ⅵ)则无此催化效应。通常是采用火焰原子吸收法或比色法测定总铬量,这些方法都需要烦琐的前处理过程,方法误差较大。根据上述原理,本文利用自行设计的发光测定仪和连续进样的流动系统,采用峰值记录法直接对试样进行测定,取得较好的结果。方     

一阶导数催化动力学分光光度法测定饮用水中的铁

本文利用Ｆｅ＾＋离子催化过氧化氢氧化二苯胺磺酸钠的反应，将获得的动力学曲线转换成一阶导数曲线，根据导数峰高值与Ｆｅ＾＋离子浓度的线性关系测定自来水中的铁含量。本方法的线性范围为０．０２０－０．２００μｍ／ｍＬ Ｆｅ＾３＋，相对标准偏差小于５％，标准加入回收率为１０２％，检出限为０．００５０８μｇ／ｍＬ Ｆｅ＾３＋。对照实验结果表明，导数动力学法比普通非导数动力学法具有线性关系好，线性范围宽，检出限     

泉水中痕量锰的催化分光光度法测定

锰是人体必需的痕量元素,它能促进人体的发育并且有抗癌作用。故在饮用泉水中含有适量的锰是有益的。痕量Mn~(2+)离子对高碘酸钾氧化孔雀绿的褪色反应具有极好的催化作用。其反应历程是: IO_4~-+2Mn~(2+)+2H~+=IO_3~-+2Mn~(3+)+H_2O (快) Mn~(3+)+MG(绿色)=Mn~(2+)+MG(无色)(慢) 我们发现氨三乙酸(NTA)对上述第二步反应具有活化作用,可作为助催剂。经一定     

应用直线法测定多核配合物组成和稳定常数的研究

利用分光光度法测定溶液中配合物组成的方法很多,常用的有摩尔比率法、等摩尔系列法、斜率比法和平衡移动法等,其中摩尔比率法和等摩尔系列法亦可用于配合物稳定常数的测定。但是遗憾的是这些方法都无法区别单核配合物和多核配合物。为了解决这一难题,一些作者提出了几种方法,其中以化学比率稀释法较为简便。本文以Fe(Ⅲ)-CAS配合物为例,应用稀释法原理和直线作图法证明在pH为3.30—3.50的氯乙酸-氢氧化钠缓冲溶液中形成2:2配合物,而当pH≤3.10时则为1:1。     

蔬菜叶片中叶绿素a和叶绿素b的阶导数分光光度法测定

本文提出用一阶导数分光光度法同时测定蔬菜叶片中叶绿素ａ和叶绿素ｂ的含量。讨论了同时存在于蔬菜叶片中的类胡萝卜素对两者测定的影响，并提出用适当浓度的类胡萝卜素丙酮溶液作为参比溶液，用以消除类胡萝卜素对叶绿素测定的影响。