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毛海舫  潘仙华  郎希红 《有机化学》2006,26(9):1279-1283
优化了S-2-甲氧基环己酮的合成方法, 该合成路线产率高、成本低、适合于生产; 并利用S-2-甲氧基环己酮合成了用于制备新一类β-内酰胺类抗生素sanfetrinem cilexetil 的关键中间体2.  相似文献   
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