双安息香缩乙二胺的合成及其配位性质

合成了双安息香缩乙二胺及其与 Ni( )、Pd( )、Pt( )、Zn( )、Cd( )和 Hg( )的配合物 ,并经质谱、红外光谱、元素分析和电子光谱等方法所表征 ;测定了溶液中配合物的稳定常数 ,并就该配体的特殊配位性质进行了讨论。     

壳聚糖及其衍生物与金属配位的研究进展

本文综述了壳聚糖、壳聚糖衍生物及其降解产物与金属配位的性能,形成某些配位化合物的条件、组成、结构及其表征,阐述了它们的应用。     

邻苯二酚衍生物与希土元素的配位反应Ⅱ．铈(Ⅳ)配合物显现颜色机理的探讨

用实验与量化计算对邻苯二酚类衍生物与铈（Ⅵ）生成的配合笺显现颜色的机理进行了探讨，认为是由配体上大π键电子向中心金属离子跃迁所 产生的Ｌ→Ｍ荷移所致。     

邻苯二酚衍生物与稀土元素配位反应的研究（V）：3,4—二羟 …

研究了稀土元素铈（Ⅲ）离子与３，４－二羟基苯甲酸（Ｈ３Ｌ）在水溶液体系中生成羧基配位化合物的条件，表征其组成为Ｃｅ（Ｈ２Ｌ）２（ＯＨ）．３Ｈ２Ｏ。并研究了该配合物在一定条件下，铈离子由羧基配位反应变由为两个邻酚羟基配位的配合物（Ｃｅ（ＨＬ）ｎ的转型反应及氧化物铈（ＶＩ）配合物的反应。     

邻苯二酚衍生物与希土元素的配位反应Ⅱ．铈(Ⅳ)配合物显现颜色机理的探讨

用实验与量化计算对邻苯二酚类衍生物与铈（Ⅳ）生成的配合物显现颜色的机理进行了探讨，认为是由配体上大π键电子向中心金属离子跃迁所产生的Ｌ→Ｍ荷移所致     

易溶性铜酞菁磺酸酯的合成及其凝聚性能

将酞菁氯磺化,然后与含有羟基的化合物反应,合成了铜酞菁磺酸苯酯、铜酞菁磺酸邻甲基苯酯、铜酞菁磺酸萘酯和铜酞菁磺酸 4 乙基萘酯,并测定了产物在不同溶剂中的溶解度、凝聚性能及红外光谱.这类铜酞菁衍生物的酯溶性很好.     

内蒙和吉林马勃的产地对比分析

采用扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)和裂解-气质联用(Py-GCMS)从微观形貌、元素组成、主要类别及小分子的化学组成等方面对产自内蒙和吉林的马勃中药材直接进行原位分析,并对产自两地的马勃进行区分。 SEM结果表明,内蒙马勃属于灰包科栓皮马勃属栓皮马勃;吉林马勃属于灰包科静灰球属长根静灰球菌。 FTIR光谱显示,内蒙马勃在酰胺Ⅰ带吸收峰1636 cm-1,而吉林马勃的在1654 cm-1。 吉林马勃二阶导数红外光谱在1625 cm-1有较强的吸收峰说明吉林马勃含芳香环骨架的化合物含量高于内蒙马勃,与Py-GCMS的结论中吉林马勃苯酚、对甲苯酚含量明显高于内蒙马勃相符。 另外,Py-GCMS结果可以分析出两地马勃的裂解成分及含量的差异。     

邻苯二酚衍生物与稀土元素配位反应的研究(Ⅴ)——3,4-二羟基苯甲酸与铈(Ⅲ)的配位与转型反应

研究了稀土元素铈(Ⅲ)离子与3,4-二羟基苯甲酸(H₃L)在水溶液体系中生成羧基配位化合物的条件,表征其组成为Ce(H₂L)₂(OH)·3H₂O,并研究了该配合物在一定条件下,铈离子由羧基配位反应变为由两个邻酚羟基配位的配合物[Ce(HL)_n]的转型反应及氧化成铈(Ⅳ)配合物的反应。     

邻苯二酚衍生物与稀土元素配位反应的研究(V)——3,4-二羟基苯甲酸与铈(Ⅲ)的配位与转型反应

研究了稀土元素铈(Ⅲ)离子与3,4-二羟基苯甲酸(H3L)在水溶液体系中生成羧基配位化合物的条件,表征其组成为Ce(H2L)2(OH)·3H2O,并研究了该配合物在一定条件下,铈离子由羧基配位反应变为由两八邻酚羟基配位的配合物[Ce(HL)n]的转型反应及氧化成铈(Ⅳ)配合物的反应.     

铈—邻苯二酚衍生物配合物的氧化显色反应及其机理

对邻苯二酚、邻苯二酚－３，５－二磺酸钠、连苯三酚、３，４－二羟基苯甲酸及３，４－５－三羟基苯甲酸等系列邻苯二酚衍生物笔Ｃｅ＾３＋生成紫红色配合物的反应进行了研究，结果表明，该显色反应是因Ｃｅ＾３＋配合物被氧化成了Ｃｅ＾４＋配合物；提出了Ｃｅ＾３｜与这类试剂氧化显色反应的机理并对其进行了验证实验。