BEPCⅡ超导腔静态热负荷和无载品质因数Q0的测量

超导腔的静态热负荷和无载品质因数是表征超导腔低温恒温器以及超导铌腔性能好坏的最重要参数. BEPCⅡ超导腔采用的是液氦浸泡冷却方式, 对两个超导腔在测试站分别进行了降温调试, 在超导腔达到超导状态并稳定运行后, 对其静态热损耗进行了测定. 此外, 超导腔Q₀的测量主要是采用热力学的方法测量其高频损耗然后经计算得出Q₀. 介绍了BEPCⅡ超导腔静态热负荷和无载品质因数的测量原理及方法, 并且给出了两个超导腔在不同高频加速电压下的测试结果. 此测试结果已作为BEPCⅡ超导腔验收测试的重要依据.     

光谱法研究人胞红蛋白与铜(Ⅱ)离子的相互作用

胞红蛋白(Cygb)是近期在脊椎动物中发现的一种球蛋白家族成员,具有典型珠蛋白的“3+3”式的α-螺旋三明治折叠结构。利用紫外可见吸收光谱、荧光光谱、同步荧光光谱及圆二色(CD)光谱法研究了Cu2+离子与Cygb的相互作用。结果表明,当Cu2+离子加入到Cygb溶液中后,Cygb在280 nm处的紫外吸收强度增大,说明Cu2+与Cygb发生了相互作用;Cu2+使Cygb的内源性荧光发生猝灭,其猝灭方式为静态猝灭。同步荧光光谱研究表明,Cu2+可使色氨酸和酪氨酸的微环境发生较小的改变,与酪氨酸相比Cu2+对Cygb的键合部位更接近于色氨酸。圆二色光谱研究表明,Cu2+对Cygb的二级结构未引起明显变化。     

苯丙氨酸席夫碱邻菲咯啉铜(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及其与DNA作用研究

合成了一个新的L-苯丙氨酸邻香草醛席夫碱及邻菲咯啉混配铜(Ⅱ)配合物[Cu(o-van-phe)(phen)]·CH3OH.通过元素分析、红外光谱对其进行了表征.采用X射线单晶衍射测定其晶体结构,结果表明该配合物属于单斜晶系,C2空间群:a=1.15637(17)nm,b=1.8562(2)nm,c=1.34249(1...     

酪氨酸希夫碱邻菲咯啉氧钒配合物的合成、结构及其与DNA相互作用研究

合成了一个新的L-酪氨酸萘酚醛希夫碱及邻菲咯啉混配氧钒配合物[VO(Naph-L-Tyr)(Phen)]•CH₃OH (Naph-L-Tyr＝2-羟基-1-萘甲醛与L-酪氨酸形成的希夫碱, Phen＝1,10-邻菲咯啉). 利用元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射进行了表征. 晶体结构测定表明, 该晶体属于三斜晶系, P-1空间群, 其晶体学数据: a＝1.00023(11) nm, b＝1.13478(12) nm, c＝1.34076(15) nm, a＝108.118(2)o, b＝96.3920(10)o, g＝92.4010(10)o, V＝1.4326(3) nm³, Z＝2, D_c＝1.420 g/cm³, F(000)＝634, 最终的偏差因子为R₁＝0.0670, wR₂＝0.1324 [I＞2s (I)]. 以钒原子为中心形成了六配位变形的八面体构型, 晶体中相邻分子之间通过氢键和π-π相互作用形成一维链状结构. 利用紫外吸收光谱、荧光光谱、圆二色光谱和粘度测量等研究了配合物与小牛胸腺DNA (CT-DNA)的作用, 结果表明配合物以插入方式与CT-DNA作用. 琼脂糖凝胶电泳法研究表明, 配合物对质粒pBR322 DNA分子具有切割作用.     

BEPCⅡ超导腔静态热负荷和无载品质因数Q0的测量

超导腔的静态热负荷和无载品质因数是表征超导腔低温恒温器以及超导铌腔性能好坏的最重要参数.BEPCⅡ超导腔采用的是液氦浸泡冷却方式,对两个超导腔在测试站分别进行了降温调试,在超导腔达到超导状态并稳定运行后,对其静态热损耗进行了测定.此外,超导腔Qo 的测量主要是采用热力学的方法测量其高频损耗然后经计算得出Qo.介绍了BEPCⅡ超导腔静态热负荷和无载品质因数的测量原理及方法,并且给出了两个超导腔在不同高频加速电压下的测试结果.此测试结果已作为BEPCⅡ超导腔验收测试的重要依据.     

混配氧钒配合物[VO(Naph-Phe)(Phen)]的合成、晶体结构及与DNA作用研究

合成了一个新的L-苯丙氨酸萘酚醛希夫碱(Naph-Phe)和邻菲咯啉(Phen)混配氧钒配合物[VO(Naph-Phe)(Phen)],通过元素分析和红外光谱进行了表征。X-射线单晶衍射分析表明,该晶体属于单斜晶系,P2₁/c空间群,晶胞参数为：a=1.027 85(11) nm,b=2.186 5(3) nm,c=1.171 150(13) nm,β=94.747 0(10)°,V=2.622 9(4) nm³,Z=4,F(000)=1 164,R₁=0.076 7,wR₂=0.165 5,S=1.092。利用紫外吸收光谱、荧光光谱、圆二色光谱和粘度测量等研究了配合物与小牛胸腺DNA(CT-DNA)的作用,结果表明配合物以插入方式与CT-DNA作用。琼脂糖凝胶电泳法研究了配合物与pBR322 DNA的作用,表明它可切割超螺旋型DNA为缺刻型DNA。