首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   8篇
  免费   0篇
化学   8篇
  2000年   1篇
  1998年   2篇
  1997年   2篇
  1995年   2篇
  1987年   1篇
排序方式: 共有8条查询结果,搜索用时 166 毫秒
1
1.
反相高效液相色谱法测定人血浆中曲尼司特浓度   总被引:1,自引:0,他引:1  
赵飞浪  袁倚盛  谭力  张昕 《色谱》1998,16(1):78-79
 报道了用反相高效液相色谱法测定人血浆中曲尼司特浓度。以甲醇-磷酸二氢钾缓冲液(60∶40,V/V;pH4.2)为流动相,色谱柱采用YWG-C18不锈钢柱,紫外333nm波长检测,血浆样品经甲醇沉淀蛋白后直接进样测定。血浆浓度在0.65~40mg/L范围内线性良好,方法的平均回收率为100.0%±4.1%。血浆最低检测浓度为0.2mg/L。对10名健康志愿者口服200mg曲尼司特后不同时间的血药浓度进行了测定。  相似文献   
2.
采用双柱、双泵和双阀,通过住切换技术对尿中的香草扁桃酸(VMA)进行直接进样分离,并用电化学检测器检测。样品先进入柱Ⅰ,初步分离后,包含VMA的组分被切换入柱Ⅱ进一步分离。结果显示,此法操作简单、快速,回收率高,重复性好。  相似文献   
3.
高效毛细管区带电泳法分离人血清蛋白质的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
李克  袁倚盛  赵飞浪 《色谱》2000,18(2):152-154
 研究了高效毛细管区带电泳分离人血清蛋白质的电泳行为及实验条件 ,建立了分离血清蛋白质的高效毛细管区带电泳法。血清样品经硼酸缓冲液 (5 0 mmol/L,p H8.80 )稀释后 ,以 0 .1 mol/L硼酸缓冲液 (p H9.3 5 ,含4g/L PEG80 0 0 )为电泳介质 ,在 5 0 μm i.d.× 3 7cm弹性石英毛细管柱 (有效柱长为 3 2 cm)中进行电泳分离 ,以2 0 0 nm紫外波长检测。方法简便、快速、重复性好 ,1 2 min内便可完成对血清中蛋白质的电泳分离。  相似文献   
4.
双柱双泵高效液相色谱-电化学检测法测定尿中儿茶酚胺   总被引:2,自引:0,他引:2  
袁倚盛  赵飞浪  杨巷菁  沈敏 《色谱》1987,5(5):311-313
儿茶酚胺类(CAs)化合物是人体内重要的生理活性物质,主要包括肾上腺素(E)、去甲肾上腺素(NE)及多巴胺(DA)。尿中CAs的水平不仅可作为嗜铬细胞瘤等疾病的诊断标准,而且与肾功能关系密切,因此具有重要的临床诊断和研究价值。 CAs在体液中含量低,以往用萤光分光光度法只能测E和NE的总量,无法测DA。采用HPLC-UV法虽能分别测定上述三种物  相似文献   
5.
用动物免疫法制备了免疫亲和柱纯化水溶性的沙丁胺醇血浆样品。琥珀酸酐交联沙丁胺醇和牛血清白蛋白获得抗原免疫家兔抗沙丁胺醇抗体——免疫球蛋白。琼脂糖Sepharose4B与抗体交联制成免疫球蛋白亲和柱。对高效液相色谱法测定中的一般提取方法和固相小柱提取法作了比较,后者具有内源性杂质干扰少的优点,是生物样品预处理的一种有效的方法  相似文献   
6.
赵飞浪  袁倚盛 《色谱》1995,13(4):262-263
 采用双柱、双泵和双阀,通过住切换技术对尿中的香草扁桃酸(VMA)进行直接进样分离,并用电化学检测器检测。样品先进入柱Ⅰ,初步分离后,包含VMA的组分被切换入柱Ⅱ进一步分离。结果显示,此法操作简单、快速,回收率高,重复性好。  相似文献   
7.
袁倚盛  赵飞浪 《色谱》1997,15(1):12-14
 用动物免疫法制备了免疫亲和柱纯化水溶性的沙丁胺醇血浆样品。琥珀酸酐交联沙丁胺醇和牛血清白蛋白获得抗原免疫家兔抗沙丁胺醇抗体——免疫球蛋白。琼脂糖Sepharose4B与抗体交联制成免疫球蛋白亲和柱。对高效液相色谱法测定中的一般提取方法和固相小柱提取法作了比较,后者具有内源性杂质干扰少的优点,是生物样品预处理的一种有效的方法。  相似文献   
8.
反相高效液相色谱法测定人血浆中曲尼司特浓度   总被引:2,自引:0,他引:2  
报道了用反相高效液相色谱法测定人血浆中曲尼司特浓度。以甲醇-磷酸二氢钾缓冲液(60∶40,V/V;pH4.2)为流动相,色谱柱采用YWG-C18不锈钢柱,紫外333nm波长检测,血浆样品经甲醇沉淀蛋白后直接进样测定。血浆浓度在0.65~40mg/L范围内线性良好,方法的平均回收率为100.0%±4.1%。血浆最低检测浓度为0.2mg/L。对10名健康志愿者口服200mg曲尼司特后不同时间的血药浓度进行了测定。  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号