氨基甲酸酯类化合物的合成方法改进

将Alper羰基化合成氨基甲酸酯的实验改在高压釜中进行 ,并且充入的气体量只比化学量稍过量 ,在没有盐酸或Lewis酸的作用下 ,伯胺和仲胺都得到了非常高的转化率和非常高的选择性 ,特别仲胺的转化率和选择性比文献报道有很大提高。     

液态二氧化碳介质中醇与3,4-二氢-2H-吡喃的加成反应

保护多羟基化合物中的羟基是有机合成特别是天然产物合成中的一个重要反应[1].羟基与3,4-二氢-2H-吡喃加成得到混合缩醛是非常有代表性的、有效的保护羟基的方法(图1).该加成反应大多是在酸性条件下进行的.为了保护对酸碱敏感的化合物的羟基,人们又研究出了弱酸、弱碱甚至中性条件下的催化反应.日本的Mukaiyama等人在中性有机溶剂介质中用PdCl2(COD)催化醇与烯基醚的加成得到了很好的结果.     

3-羟基-4-氨基丁酸及其类似物的合成进展

3-羟基-4-氨基丁酸（简称GABOB）是一类有趣的氨基酸，它的一些类似物如Statine等存在于一些具有抗肿瘤、抗病毒、抗炎症等生理活性的天然产物之中。从治疗的角度讲，3-羟基-4-氨基丁酸也具有重要意义。本文简要介绍GABOB类似物的天然存在及生理活性，并从不同的起始原料出发介绍它们的立体选择性合成。     

γ-氨基丁酸类似物的合成新进展

γ-氨基丁酸(GABA)类似物有着强烈而有趣的生理活性,有些已应用于中枢神经系统疾病的临床治疗。综述了近二十几年以来γ-氨基酸类似物的不同合成方法。